Cytochalasin D是肌动蛋白聚合的有效抑制剂，它具有破坏肌动蛋白微丝、激活p53依赖性途径、抑制平滑肌收缩以及抑制胰岛素刺激的葡萄糖转运的作用。
别名：Zygosporin A; NSC 209835
Cytochalasin D is a potent inhibitor of actin polymerization. Cytochalasin D disrupts actin microfilaments. Cytochalasin D activates the p53-dependent pathways. Cytochalasin D inhibits smooth muscle contraction. Cytochalasin D inhibits insulin-stimulated glucose transport.
| 分子量 | 507.62 |
| 分子式 | C30H37NO6 |
| CAS号 | 22144-77-0 |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 10 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.97 mL | 9.8499 mL | 19.6998 mL |
| 5 mM | 0.394 mL | 1.97 mL | 3.94 mL |
| 10 mM | 0.197 mL | 0.985 mL | 1.97 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] Gabor Erdoes, et al. The Dark Side of FIBTEM: Cytochalasin D
[5] R K Chiang, et al. Cytochalasin D reversibly weakens retinal adhesiveness
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