Cinromide是一个上皮中性氨基酸转运蛋白B0AT1 (SLC6A19) 的抑制剂，IC50为0.5 μM。
别名：trans-3-Bromo-N-ethylcinnamamide
Cinromide is an inhibitor of epithelial neutral amino acid transporter B0AT1 (SLC6A19) with IC50 of 0.5 μM. Cinromide (10-100 μM) inhibits 5-HT-induced contractions in rat fundus strips by 46%.
| 分子量 | 254.12 |
| 分子式 | C11H12BrNO |
| CAS号 | 58473-74-8 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 90 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.9351 mL | 19.6757 mL | 39.3515 mL |
| 5 mM | 0.787 mL | 3.9351 mL | 7.8703 mL |
| 10 mM | 0.3935 mL | 1.9676 mL | 3.9351 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] P Chiu, et al. Neuropharmacology. The effect of cinromide on "kindled" seizures in the rat
[3] A J Wilensky, et al. Epilepsia. Cinromide in epilepsy: a pilot study
[4] G H Fromm, et al. Epilepsia. Effect of cinromide on inhibitory and excitatory mechanisms
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