Vitamin D3  别名:Cholecalciferol; Colecalciferol; 维生素D3

目录号 M5515

Vitamin D3 (Cholecalciferol) 是维生素D的一种, 结合并激活H305F/H397Y突变型维生素D 受体(VDR),EC50 为300 nM。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用

Vitamin D3结构式

  CAS No.:67-97-0

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 现货
100mg ¥ 360 现货
500mg ¥ 680 现货
1g ¥ 840 现货
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质量标准及产品资料
化学性质/溶解性/储存
分子量 384.64
分子式 C27H44O
CAS号 67-97-0
中文名称 维生素D3
溶解性(仅列举部分溶剂) DMSO 10 mg/mL
储存条件 2-8°C, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。

生物活性

Vitamin D3 是维生素D的一种, 结合并激活H305F/H397Y突变型维生素D 受体(VDR),EC50 为300 nM。Vitamin D3 代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。

维生素D(维生素D3)目前普遍使用国际单位IU,维生素D的国际单位与重量单位换算方法是:
400IU=10ug(微克) 1IU=0.025ug(微克)

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用

维生素D3(Cholecalciferol,CAS 67-97-0)在小鼠体内实验中的给药方式和配制方法整理(来源于公开文献,仅供参考)

文献来源 剂量 频次/周期 研究目的
PMC10398776 250–1000 IU/(kg·d)    每日灌胃,连续16周 2型糖尿病认知障碍
超生理剂量动脉硬化模型    40万U/(kg·d) 灌胃3次,观察42天 血管钙化/动脉硬化造模
Nutrition Research 300 ng/kg 灌胃(溶于橄榄油),12周    糖尿病肾病

1. 灌胃给药(i.g.)—— 最常用
灌胃是维生素D3小鼠实验中最经典的给药途径,剂量因研究目的差异较大。
灌胃操作要点:小鼠给药前禁食4–6小时;油性溶媒灌胃体积一般不超过 4 mL/kg 体重,水溶液可达20 mL/kg。
2. 皮下注射(s.c.)
适用于需要快速吸收或造模的场景:
5×10⁴ U/kg,皮下注射,连续3天,用于诱导血管钙化模型。
法国博士论文报道:先以乙醇配制母液,再用0.02% Tween 80稀释后皮下注射,剂量16,000–24,000 UI/g(与饲料联合)。
3. 腹腔注射(i.p.)
多用于活性形式1,25(OH)₂D₃,但胆钙化醇原药也有报道:
5 mg/kg,每周1次腹腔注射,共5次(糖尿病眼部结构研究)。
1.0–15.0 μg/kg,每日腹腔注射(肝损伤保护)。

常用配制方法
维生素D3为脂溶性化合物,几乎不溶于水,文献中常用的溶解/分散策略如下:
1. 植物油溶解(灌胃首选)
因维生素D3与油脂相容性好,这是最接近生理状态的配制方式:
玉米油溶液:将维生素D3直接溶解于玉米油中,配制成所需浓度,每日灌胃。文献中用于250–1000 IU/(kg·d)的长期给药。
橄榄油溶液:将维生素D3溶于橄榄油,用于灌胃。如糖尿病肾病研究中使用300 ng/kg剂量。
配制建议:可先用少量乙醇或DMSO溶解维生素D3粉末,再加入大量植物油稀释。例如Nature Communications报道的方法:先将维生素D3乙醇储备液氮气吹干,再用橄榄油复溶。
2. 乙醇-Tween 80体系(注射用)
适用于皮下或腹腔注射:
先用 100%乙醇 配制母液(如10 mg/mL)。
给药前用 0.02% Tween 80 稀释至工作浓度。
每次给药前新鲜配制,根据小鼠体重调整注射体积。


注意事项
避光操作:维生素D3对光敏感,配制和储存过程需严格避光,建议现配现用。
溶媒毒性对照:无论使用玉米油、橄榄油还是DMSO复合溶剂,均需设置单独溶媒对照组。
剂量换算注意:文献中单位混乱(IU、mg、μg),1 mg维生素D3 ≈ 40,000 IU,设计实验时需仔细核对。
注射vs灌胃选择:长期慢性补充(>4周)推荐灌胃或饲料添加;急性造模或药代研究可选用皮下/腹腔注射。

实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5998 mL 12.9992 mL 25.9983 mL
5 mM 0.52 mL 2.5998 mL 5.1997 mL
10 mM 0.26 mL 1.2999 mL 2.5998 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。






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