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Calcifediol 骨化二醇

目录号 M2046 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Calcifediol是维生素D3的主要循环代谢产物,是竞争性抑制剂,表观Ki值为3.9 μM,也抑制PTH分泌和mRNA(ED50为2 nM)。

Calcifediol结构式

别名:Calcidiol

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 770 中国库存现货
10mg ¥ 1295 中国库存现货
25mg ¥ 2625 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Calcifediol是维生素D3的主要循环代谢产物,是竞争性抑制剂,表观Ki值为3.9 μM,也抑制PTH分泌和mRNA(ED50为2 nM)。

化学性质
分子量 400.64
分子式 C27H44O2
CAS号 19356-17-3
溶解性(25°C) DMSO 72 mg/mL
Ethanol 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.496 mL 12.48 mL 24.9601 mL
5 mM 0.4992 mL 2.496 mL 4.992 mL
10 mM 0.2496 mL 1.248 mL 2.496 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Fedirko V, et al. Am J Epidemiol. Blood 25-hydroxyvitamin D3 concentrations and incident sporadic colorectal adenoma risk: a pooled case-control study.

[2] Rowling MJ, et al. J Nutr. Megalin-mediated endocytosis of vitamin D binding protein correlates with 25-hydroxycholecalciferol actions in human mammary cells.

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