Bucillamine 别名：SA96; Thiobutarit; 布西拉明

目录号 M40860

Bucillamine是一种具有口服活性的内源性氨基酸半胱氨酸衍生物，同时可作为巯基供体发挥作用，具有抗血管生成，抗氧化和抗炎活性，并能抑制VEGF产生，可用于类风湿关节炎 (RA) ，胱氨酸尿症以及痛风的相关研究。

CAS No.：65002-17-7

规格	价格	库存状态

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>99.0%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	223.31
分子式	C7H13NO3S2
CAS号	65002-17-7
性状	Solid
中文名称	布西拉明
储存条件	4°C, protect from light
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Bucillamine是一种口服生物可利用的内源性氨基酸半胱氨酸衍生物，具有潜在的抗氧化和抗炎活性。口服后，Bucillamine能通过与半胱氨酸相同的途径快速进入细胞，补充谷胱甘肽( GSH )中的硫醇基团，从而增加细胞内GSH水平和GSH活性。GSH是一种抗氧化剂，在氧化应激和损伤中发挥重要的保护作用。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.4781 mL	22.3904 mL	44.7808 mL
5 mM	0.8956 mL	4.4781 mL	8.9562 mL
10 mM	0.4478 mL	2.239 mL	4.4781 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。