BI-6015
BI-6015是一种肝细胞核因子4α（HNF4α）拮抗剂，它能够高亲和力结合HNF4α，抑制其DNA结合活性，进而下调HNF4α靶基因的表达。BI-6015对多种肿瘤细胞系表现出增殖抑制活性，BI-6015能够改变细胞内的脂肪酸代谢，增加脂肪酸氧化。此外，它还可能通过调节HNF4α的活性，影响Insulin启动子的活性。
CAS No.：93987-29-2
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 331.3 |
| 分子式 | C15H13N3O4S |
| CAS号 | 93987-29-2 |
| 溶解性 | DMSO 40 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
BI-6015是一种肝细胞核因子4α（HNF4α）拮抗剂，它能够高亲和力结合HNF4α，抑制其DNA结合活性，进而下调HNF4α靶基因的表达。BI-6015对多种肿瘤细胞系表现出增殖抑制活性，BI-6015能够改变细胞内的脂肪酸代谢，增加脂肪酸氧化。此外，它还可能通过调节HNF4α的活性，影响Insulin启动子的活性。
BI-6015 (10-30 mg/kg；i.p.; 每天或每隔一天一次，持续 20-57 天) 在人肝细胞癌小鼠模型中诱导细胞凋亡。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.0184 mL | 15.0921 mL | 30.1841 mL |
| 5 mM | 0.6037 mL | 3.0184 mL | 6.0368 mL |
| 10 mM | 0.3018 mL | 1.5092 mL | 3.0184 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
其他相关的产品
