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Atractyloside 苍术苷二钾盐;苍术苷钾盐;苍术苷

目录号 M4633 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Atractyloside potassium salt 是一种有毒的二萜苷类化合物,可以从苍术果实中分离出得到。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。

Atractyloside结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Atractyloside potassium salt 是一种有毒的二萜苷类化合物,可以从苍术果实中分离出得到。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。

化学性质
分子量 802.99
分子式 C30H44K2O16S2
CAS号 102130-43-8
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 200 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2453 mL 6.2267 mL 12.4535 mL
5 mM 0.2491 mL 1.2453 mL 2.4907 mL
10 mM 0.1245 mL 0.6227 mL 1.2453 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hailong Li, et al. CMap analysis identifies Atractyloside as a potential drug candidate for type 2 diabetes based on integration of metabolomics and transcriptomics

[2] Hong Pan, et al. Simultaneous quantification of atractyloside and carboxyatractyloside in rat plasma by LC-MS/MS: Application to a pharmacokinetic study after oral administration of Xanthii Fructus extract

[3] Jean-Frdric Sanchez, et al. Unambiguous structure of atractyloside and carboxyatractyloside

[4] M J Stewart, et al. The biochemistry and toxicity of atractyloside: a review

[5] D K Obatomi, et al. Biochemistry and toxicology of the diterpenoid glycoside atractyloside

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