Anacardic Acid 别名：6-pentadecylsalicylic Acid
目录号 M5312
Anacardic Acid是一个有效的p300及p300/CBP相关因子 histone acetyltranferases的抑制剂，也具有抗细菌和抗微生物活性，抑制前列腺素合成，并抑制酪氨酸酶和脂肪氧合酶。
CAS No.：16611-84-0
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化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 348.52 |
| 分子式 | C22H36O3 |
| CAS号 | 16611-84-0 |
| 溶解性 | 69 mg/mL in DMSO |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
体外研究：Anacardic acid被发现是一些临床靶向酶的常见抑制剂，如NFkB激酶，组蛋白乙酰转移酶（HATs），脂氧合酶（LOX-1），黄嘌呤氧化酶，酪氨酸酶和尿素酶，其也是体外Tip60的有效抑制剂。它抑制HeLa细胞中ATM蛋白激酶的Tip60依赖性乙酰化和活化，并使细胞对辐射的细胞毒性作用敏感。 阴离子酸可以有效地防止H2O2诱导的细胞损伤，因为在金属离子存在下可以将其转化为ROS羟基。
体内研究：阴离子酸减弱暴露于乙醇的胎儿小鼠心脏中Gata4，α-MHC和cTnT的过度表达。 睡眠酸抑制P300，PCAF与Gata4启动子的结合。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.8693 mL | 14.3464 mL | 28.6928 mL |
| 5 mM | 0.5739 mL | 2.8693 mL | 5.7386 mL |
| 10 mM | 0.2869 mL | 1.4346 mL | 2.8693 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
关键词：Anacardic Acid, 6-pentadecylsalicylic Acid, Anacardic Acid供应商, Histone Acetyltransferase抑制剂, 购买Anacardic Acid, Anacardic Acid溶解度, Anacardic Acid结构式
