Amiselimod hydrochloride 别名：MT-1303 hydrochloride; 阿米西利莫德盐酸盐
目录号 M7570
Amiselimod hydrochloride 是一个具有口服活性的，选择性的，新型的S1P1受体的调节剂，可用于克罗恩病（CD）的相关研究。
CAS No.：942398-84-7
*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 413.9 |
| 分子式 | C19H31ClF3NO3 |
| CAS号 | 942398-84-7 |
| 中文名称 | 阿米西利莫德盐酸盐 |
| 溶解性 | 30 mg/mL in DMSO |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Amiselimod hydrochloride 是一个新颖的S1P1受体的调节器。以1mg / kg口服amiselimod或芬戈莫德后，大鼠心脏组织中amiselimod-P的浓度相对低于芬戈莫德-P，可能有助于amiselimod的最小心脏效应。 Amiselimod-P显示出对S1P1的强选择性，对S1P5的高选择性，对S1P4的最小激动剂活性，对S1P2或S1P3没有明显的激动剂活性，以及比fingolimod-P弱约5倍的GIRK活性。 Amiselimod 0·2 mg和0·4 mg显着降低钆增强T1加权病变的总数。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.416 mL | 12.0802 mL | 24.1604 mL |
| 5 mM | 0.4832 mL | 2.416 mL | 4.8321 mL |
| 10 mM | 0.2416 mL | 1.208 mL | 2.416 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
其他相关的S1P Receptor产品
参考文献
关键词：Amiselimod hydrochloride, MT-1303 hydrochloride, Amiselimod hydrochloride供应商, S1P Receptor抑制剂, 购买Amiselimod hydrochloride, Amiselimod hydrochloride溶解度, Amiselimod hydrochloride结构式
