Aluminium hydroxide  别名:氢氧化铝

目录号 M9831

Aluminum Hydroxide(氢氧化铝)是铝作为具有口服活性佐剂(adjuvants)的一种主要形式,同时还可用于制备多种动物呼吸道疾病模型(如哮喘动物模型,小鼠过敏性鼻炎模型,小鼠气道变应性模型等)。

Aluminium hydroxide结构式

  CAS No.:21645-51-2

规格 价格 库存状态
500mg ¥ 360 现货
1g ¥ 400 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>99%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 78
分子式 AlH3O3
CAS号 21645-51-2
中文名称 氢氧化铝
溶解性 Soluble in acid or alkali
储存条件 2-8°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性

产品介绍

Aluminum Hydroxide(氢氧化铝)是铝作为具有口服活性佐剂(adjuvants)的一种主要形式,同时还可用于制备多种动物呼吸道疾病模型(如哮喘动物模型,小鼠过敏性鼻炎模型,小鼠气道变应性模型等)。


小鼠过敏性鼻炎模型 Allergic rhinitis

①BALB/c小鼠(6-8周龄)

在第1、8和15天用200 μl无菌盐水(含100 μg卵清蛋白(OVA)和4 mg 氢氧化铝(或明矾佐剂)),对小鼠进行腹腔致敏。然后,在第22-29天,用40 mg/ml OVA稀释在20 μL无菌盐水中对小鼠进行鼻内滴注激发。

②BALB/c小鼠(6-8周龄)

第0天、7和14天通过腹腔注射(i.p.)用200 μl的PBS(含有50μg OVA 和2 mg氢氧化铝(或明矾佐剂))对小鼠进行致敏。从第21天到第27天,小鼠通过直接鼻内滴注20 μLPBS(含400 μg OVA),每隔一天进行一次。


小鼠气道变应性模型 Allergic airway

使用BALB/c小鼠 ,在鼻内给药前用异氟烷吸入法麻醉。在第0、7和14天,通过腹腔注射200 μL PBS(含100 μg OVA和2.25 mg氢氧化铝),使小鼠致敏,然后在第22、24和26天用吸入的OVA(每只小鼠100 μg,溶于50 μL PBS中)激发。


大(小)鼠哮喘病模型 Asthma

雌性Balb/c小鼠

吸入OVA:在第1天和第8天用20μg OVA乳化在1mg氢氧化铝中,总体积为200μl,进行腹腔内致敏。在OVA初次致敏后的第15、16和17天,小鼠在全身暴露室中吸入5%(v/v)OVA气溶胶,持续30分钟。

② 雌性Balb/c小鼠

鼻内OVA:小鼠在第1天和第8天用20μg OVA乳化在1mg氢氧化铝中,总体积为200μl,进行腹腔内致敏。然后在第15、16和17天鼻内灌注20μg OVA。鼻内灌注时,小鼠用吸入式麻醉剂进行麻醉,然后将激发剂量(20μg OVA稀释在40μl生理盐水中)通过移液器注入小鼠的鼻子外缘进行鼻内给药。

实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 12.8205 mL 64.1026 mL 128.2051 mL
5 mM 2.5641 mL 12.8205 mL 25.641 mL
10 mM 1.2821 mL 6.4103 mL 12.8205 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。






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