Aluminum Hydroxide(氢氧化铝)是铝作为具有口服活性佐剂(adjuvants)的一种主要形式,同时还可用于制备多种动物呼吸道疾病模型(如哮喘动物模型,小鼠过敏性鼻炎模型,小鼠气道变应性模型等)。
分子量 | 78 |
分子式 | AlH3O3 |
CAS号 | 21645-51-2 |
中文名称 | 氢氧化铝 |
溶解性 | Soluble in acid or alkali |
储存条件 | 2-8°C, dry, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
产品介绍
Aluminum Hydroxide(氢氧化铝)是铝作为具有口服活性佐剂(adjuvants)的一种主要形式,同时还可用于制备多种动物呼吸道疾病模型(如哮喘动物模型,小鼠过敏性鼻炎模型,小鼠气道变应性模型等)。
小鼠过敏性鼻炎模型 Allergic rhinitis
①BALB/c小鼠(6-8周龄)
在第1、8和15天用200 μl无菌盐水(含100 μg卵清蛋白(OVA)和4 mg 氢氧化铝(或明矾佐剂)),对小鼠进行腹腔致敏。然后,在第22-29天,用40 mg/ml OVA稀释在20 μL无菌盐水中对小鼠进行鼻内滴注激发。
②BALB/c小鼠(6-8周龄)
第0天、7和14天通过腹腔注射(i.p.)用200 μl的PBS(含有50μg OVA 和2 mg氢氧化铝(或明矾佐剂))对小鼠进行致敏。从第21天到第27天,小鼠通过直接鼻内滴注20 μLPBS(含400 μg OVA),每隔一天进行一次。
小鼠气道变应性模型 Allergic airway
使用BALB/c小鼠 ,在鼻内给药前用异氟烷吸入法麻醉。在第0、7和14天,通过腹腔注射200 μL PBS(含100 μg OVA和2.25 mg氢氧化铝),使小鼠致敏,然后在第22、24和26天用吸入的OVA(每只小鼠100 μg,溶于50 μL PBS中)激发。
大(小)鼠哮喘病模型 Asthma
①雌性Balb/c小鼠
吸入OVA:在第1天和第8天用20μg OVA乳化在1mg氢氧化铝中,总体积为200μl,进行腹腔内致敏。在OVA初次致敏后的第15、16和17天,小鼠在全身暴露室中吸入5%(v/v)OVA气溶胶,持续30分钟。
② 雌性Balb/c小鼠
鼻内OVA:小鼠在第1天和第8天用20μg OVA乳化在1mg氢氧化铝中,总体积为200μl,进行腹腔内致敏。然后在第15、16和17天鼻内灌注20μg OVA。鼻内灌注时,小鼠用吸入式麻醉剂进行麻醉,然后将激发剂量(20μg OVA稀释在40μl生理盐水中)通过移液器注入小鼠的鼻子外缘进行鼻内给药。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 12.8205 mL | 64.1026 mL | 128.2051 mL |
5 mM | 2.5641 mL | 12.8205 mL | 25.641 mL |
10 mM | 1.2821 mL | 6.4103 mL | 12.8205 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。