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Allisartan isoproxil

目录号 M41781 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。

Allisartan isoproxil结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。

化学性质
分子量 553.01
分子式 C27H29ClN6O5
CAS号 947331-05-7
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL (ultrasonic and warming)
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8083 mL 9.0414 mL 18.0829 mL
5 mM 0.3617 mL 1.8083 mL 3.6166 mL
10 mM 0.1808 mL 0.9041 mL 1.8083 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Y Xiao et al. Bull Exp Biol Med. Allisartan Isoproxil Promotes Uric Acid Excretion by Interacting with Intestinal Urate Transporters in Hyperuricemic Zebrafish (Danio rerio)

[2] Hongyi Wang et al. Am J Hypertens. Efficacy of Allisartan Isoproxil in the Treatment of Mild-to-Moderate Essential Hypertension

[3] Qi-Sheng Ling et al. Acta Pharmacol Sin. Allisartan isoproxil reduces mortality of stroke-prone rats and protects against cerebrovascular, cardiac, and aortic damage

[4] Qinyang Jin et al. Mol Med Rep. Allisartan isoproxil attenuates oxidative stress and inflammation through the SIRT1/Nrf2/NF‑κB signalling pathway in diabetic cardiomyopathy rats

[5] Gaoxing Zhang et al. Adv Ther. Allisartan Isoproxil Improves Endothelial Function and Vascular Damage in Patients with Essential Hypertension: A Single-Center, Open-Label, Randomized Controlled Trial

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