6-Hydroxydopamine hydrochloride 别名：6-OHDA hydrochloride; Oxidopamine hydrochloride; 6-羟基多巴胺盐酸盐
6-Hydroxydopamine hydrochloride（6-OHDA hydrochloride，Oxidopamine hydrochloride，6-羟基多巴胺盐酸盐）是一种神经递质类似物，可诱导铁调节蛋白1的上调，也能增加细胞内ROS和线粒体超氧化物水平，并降低线粒体电位和质量，从而诱导细胞损伤，可用于帕金森（PD）动物模型的构建。
CAS No.：28094-15-7
Biomater Sci. 2022 Jun 14;10(12):3309-3322.
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 205.64 |
| 分子式 | (HO)3C6H2CH2CH2NH2.HCl |
| CAS号 | 28094-15-7 |
| 中文名称 | 6-羟基多巴胺盐酸盐 |
| 溶解性 | Water: ≥50 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
6-Hydroxydopamine hydrochloride（6-OHDA hydrochloride，Oxidopamine hydrochloride，6-羟基多巴胺盐酸盐）是一种神经递质类似物，可诱导铁调节蛋白1的上调，也能增加细胞内ROS和线粒体超氧化物水平，并降低线粒体电位和质量，从而诱导细胞损伤，可用于帕金森（PD）动物模型的构建。
大鼠帕金森模型 Parkinson
使用C57BL/6J小鼠(10-12周龄)，麻醉后通过纹状体注射总体积为2 µL的 6-OHDA（溶于含0.02% L-抗坏血酸钠的PBS溶液中）。注射速度为 120 nL/min，注射器放置 5 分钟，以确保注射器尖端的（约 30 μm）充分扩散。在注射 6-OHDA 前 30 分钟静脉注射25 mg/kg的地西泮，以防止去甲肾上腺素能神经元摄取6-OHDA。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.8629 mL | 24.3143 mL | 48.6287 mL |
| 5 mM | 0.9726 mL | 4.8629 mL | 9.7257 mL |
| 10 mM | 0.4863 mL | 2.4314 mL | 4.8629 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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