4-Methoxycinnamaldehyde

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4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分，对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性。4-Methoxycinnamaldehyde 有效抑制 RSV 的细胞病变作用，IC50 约为 0.055 μg/mL。

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质量标准及产品资料

纯度： >98.0%
COA
MSDS

产品信息

生物活性

化学性质

分子量	162.19
分子式	C10H10O2
CAS号	1963-36-6
性状	Solid
储存条件	4°C, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	6.1656 mL	30.828 mL	61.6561 mL
5 mM	1.2331 mL	6.1656 mL	12.3312 mL
10 mM	0.6166 mL	3.0828 mL	6.1656 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Klaokwan Srisook et al. Toxicol Appl Pharmacol. Anti-inflammatory effect of trans-4-methoxycinnamaldehyde from Etlingera pavieana in LPS-stimulated macrophages mediated through inactivation of NF-κB and JNK/c-Jun signaling pathways and in rat models of acute inflammation

[2] Ekaruth Srisook et al. Pharmacogn Mag. Anti-inflammatory Effect of Etlingera pavieana (Pierre ex Gagnep.) R.M.Sm. Rhizomal Extract and Its Phenolic Compounds in Lipopolysaccharide-Stimulated Macrophages

[3] Eunmiri Roh et al. J Invest Dermatol. Downregulation of melanocyte-specific facultative melanogenesis by 4-hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde acting as a cAMP antagonist

[4] Kuo Chih Wang et al. Phytomedicine. 4-Methoxycinnamaldehyde inhibited human respiratory syncytial virus in a human larynx carcinoma cell line

[5] VN Nesterov et al. Acta Crystallogr C. A combinatorial chemistry approach to new materials for non-linear optics. II. 4-(Dimethylamino)cinnamaldehyde and a molecular complex of 4-methoxycinnamaldehyde with 2,4-dinitroaniline

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信号通路

产品类型

4-Methoxycinnamaldehyde

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化学性质

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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

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