SGK 抑制剂 Serum and glucocorticoid regulated kinases (SGKs)

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M58476 SGK1-IN-4 SGK1-IN-4 是一种高选择性的具有口服活性的 SGK1 抑制剂。SGK1-IN-4 可用于骨关节炎研究。
M11404 EMD638683 EMD638683 是具有高度选择性的 SGK1 抑制剂,IC50 值为 3 μM。
M5325 GSK 650394 GSK650394是一种血清和糖皮质激素调节的激酶-1抑制剂,对SGK1和SGK2的 IC50分别为62 nM和103 nM。
M56791 SGK1-IN-3  SGK1-IN-3 是一种有效的、具有口服活性的 SGK1 抑制剂。丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂,是软骨降解的强大刺激剂,在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。
M29542 HaloPROTAC-E  HaloPROTAC-E 是一种新型的Halo PROTAC 高效降解剂,可诱导两种内体定位蛋白SGK3和VPS34的可逆降解,其DC50为3-10 nM,仅显著选择性诱导Halo标记的内源性VPS34复合物(VPS34、VPS15、Beclin1和ATG14)的降解。
M28400 SGK1-IN-2  SGK1-IN-2 (14h) 是一种选择性的 SGK1 (血清和糖皮质激素调节激酶 1) 抑制剂,在 10 μM ATP浓度下 IC50 为 5 nM。
M28315 SI-113  SI-113 是SGK1 的抑制剂,其 IC50 值为 600 nM。SI113 可诱导自噬。
M14535 EMD638683 R-Form EMD638683 R-Form 是 EMD638683 的 R 型异构体。EMD638683 是一种选择性的 SGK1 抑制剂。








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