M59317
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CNDAC hydrochloride |
CNDAC hydrochloride 是 Sapacitabine 的代谢物，是一种核苷酸类似物。CNDAC hydrochloride 诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。CNDAC 进入 DNA 后，它诱导单链断裂 (SSBs)，当细胞经历第二个 S 期时，单链断裂 (SSBs) 转化为双链断裂 (DSBs)。 |
| M59316
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Troxacitabine |
Troxacitabine 是一种具有强效抗癌活性的核苷类似物。 |
| M58525
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5-Bromouridine |
5-Bromouridine 是一种嘌呤核苷类似物。具有广泛的抗肿瘤活性，依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| M41564
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5-Cyanouridine |
5-Cyanouridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。 |
| M38937
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N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine |
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。 |
| M59409
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2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine |
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的氟化脱氧腺苷，能够通过整合到 DNA 中干扰病毒或癌细胞复制。 |
| M59408
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1-Methylinosine |
1-Methylinosine 是一种修饰核苷酸，位于真核生物 tRNA 反密码子 3' 处的 tRNA 37 位。 |
| M59407
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5-Iodo-cytidine |
5-Iodo-cytidine (5-Iodo-D-cytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。 |
| M56005
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6-Azathymine |
6-Azathymine 是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成，并具有抗菌和抗病毒活性。 |
| M56004
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N1-Methylpseudouridine |
N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度，mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。 |
| M56003
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Diguanosine 5′-triphosphate |
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 也是一种病毒特异性寡核苷酸。 |
| M56002
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Gemcitabine elaidate hydrochloride |
Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。 |
| M49835
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8-Chloroguanosine |
8-Chloroguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，这一抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡等。 |
| M41568
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FMAU |
FMAU 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。 |
| M41567
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Xylocytidine |
Xylocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。 |
| M41566
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N3-Allyluridine |
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。 |
| M41565
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Homouridine |
Homouridine，是一种尿苷类似物。 |
| M41563
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5-Ethyl cytidine |
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。 |
| M41562
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TLR7 agonist 13 |
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。 |
| M41561
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2-Iodoadenosine |
2-Iodoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。 |
