Monoamine Oxidase 抑制剂/激活剂/调节剂 Monoamine Oxidase

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M5783 Methylene Blue Methylene Blue(亚甲基蓝)是一种有机氯化盐,具有抗氧化,抗微生物,抗疟疾和抗抑郁活性,以及心脏保护和神经保护特性,是单胺氧化酶(MAO)、胆碱酯酶(ChE)以及鸟苷酸环化酶(GCs)的抑制剂,同时也可作为酸碱指示剂、荧光染料、组织学染料发挥作用。Methylene Blue能抑制tau蛋白丝的形成,IC50为1.9μM。
M14566 (2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride (2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 是选择性的 LOXL2 抑制剂,IC50 值为126 nM。
M29619 LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate  LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂,可用于纤维化,癌症和血管生成研究。
M29273 CCT365623 hydrochloride  CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂,其IC50 值为0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动EGF抑制EGFR (pY1068) 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性,良好的药理学特性。
M29203 Ladostigil hemitartrate Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。
M29202 Ladostigil Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。
M29201 Ladostigil hydrochloride Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。
M29168 Pirlindole mesylate  Pirlindole mesylate 是一种可逆的、选择性 MAO-A 抑制剂。Pirlindole 也是肠病毒 D68 和柯萨奇病毒 B3 (CV-B3) 的抑制剂。
M28789 hMAO-B-IN-4  hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂,IC50 值和 Ki 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC50 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。
M28524 PXS-4681A  PXS-4681A 是一种有效、选择性、不可逆且具有口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO; VAP-1) 抑制剂,Ki 为 37 nM。PXS-4681A 对相关的胺氧化酶、离子通道和七跨膜结构域受体显示出高度选择性。PXS-4681A 具有抗炎作用。
M27942 Mofegiline hydrochloride Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B,酶激活不可逆的抑制剂,具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。
M27684 Lazabemide hydrochloride Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM),但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
M25434 Tranylcypromine (2-PCPA) HCl (≥97.0%) Tranylcypromine (2-PCPA) HCl是一种非选择性的不可逆的单胺氧化酶(MAO)抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。此外,Tranylcypromine还能显著提高重编程效率。
M19461 Eckol Eckol是一种有效的 hMAO-A (混合性) 和 hMAO-B (非竞争性) 抑制剂,IC50 分别为 7.20 和 83.44 μM。Eckol 还显示出抗过敏和抗病毒 (antiviral) 作用。
M18111 Chrysophanol 1-O-β-gentiobioside Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside,一种从决明子种子中分离得到的蒽醌苷。
M14568 Rasagiline Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
M14567 Pargyline Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。
M14565 Isocarboxazid Isocarboxazid 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂,其在大鼠大脑中测得的 IC50 值为4.8 μM。
M14564 Iproniazid Iproniazid 是非选择性的,不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid 具有抗抑郁活性。
M14235 Reserpine hydrochloride Reserpine (hydrochloride) 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。
M14234 NBI-98782 NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine)是囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂,Ki为0.97nM。
M10956 PAT-1251 PAT-1251 是一种有效的,选择性的,可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂,对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM,同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强,IC50 值分别为 0.10,0.12 和 0.16 μM;PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。








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