| M56242
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CYM50308 |
CYM50308 (ML248) 是一种有效的，选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 56 nM。CYM50308 对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R (EC50 of 2100 nM) 高 37 倍。 |
| M56241
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ONO-9780307 |
ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂，其IC50 的值为 2.7 nM。 |
| M56240
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ACT-1016-0707 |
ACT-1016-0707 是一种具有口服活性和选择性的 LPA1 受体拮抗剂。ACT-1016-0707 可用于纤维化疾病的研究。 |
| M56239
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CYM5442 hydrochloride |
CYM5442 hydrochloride 是一种有效的，高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂，EC50 为 1.35 nM。CYM5442 hydrochloride 对 S1P2，S1P3，S1P4 和 S1P5 无活性。 |
| M56238
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CYM50358 hydrochloride |
CYM50358 hydrochloride 是一种有效的、选择性鞘氨醇-1-磷酸 4 (S1P4) 受体拮抗剂。CYM50358 hydrochloride 可用于流感感染的研究。 |
| M56237
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SLF1081851 hydrochloride |
SLF1081851 (hydrochloride) 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 (hydrochloride) 在发育和免疫系统中起关键作用。 |
| M50181
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BMS-986234 |
BMS-986234是一种溶血磷脂酸受体-1（LPA1）拮抗剂，其Kb值为2.8±0.4 nM。 |
| M49441
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BMS-986337 |
BMS-986337是一种溶血磷脂酸受体（LPAR1）拮抗剂，可用于肺纤维化的相关研究。 |
| M49410
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DJS-002 |
DJS-002是一种LPA1受体拮抗剂，可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的相关研究。 |
| M49409
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HL001 |
HL001是一种LPA1受体拮抗剂，可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的相关研究。 |
| M49408
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LTSE-2578 |
LTSE-2578是一种LPA1受体拮抗剂，可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的相关研究。 |
| M49407
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Fipaxalparant |
Fipaxalparant是一种有效的，具有口服活性和选择性的LPA1受体拮抗剂，可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的相关研究。 |
| M43820
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EPGN-696 |
EPGN-696是一种具有口服活性的LPA1受体拮抗剂，可用于糖尿病肾病和特发性肺纤维化的相关研究。 |
| M41859
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S1PR1 Radioligand 1 |
S1PR1 Radioligand 1是一种特异性的 S1PR1 的放射性配体，IC50 = 8.7 nM。 |
| M41858
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SLB1122168 |
SLB1122168 是一种有效的 Spns2 介导的 S1P 释放抑制剂，IC50 为 94 nM。 |
| M41857
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S1P1 agonist 6 |
S1P1 agonist 6 是一种 S1P1 激动剂。 |
| M41856
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S1P1 agonist 6 hemicalcium |
S1P1 agonist 6 hemicalcium 是一种 S1P1 激动剂。 |
| M30823
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Ceralifimod |
Ceralifimod (ONO-4641) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的强效选择性激动剂，其对人 S1P1 和 S1P5 的 EC50 值分别为 27.3，334 pM。 |
| M30208
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Mocravimod |
Mocravimod 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断T细胞从淋巴器官流出所需的信号，从而防止效应细胞迁移至非淋巴造血组织。Mocravimod 可用于癌症研究。 |
| M29817
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SLF1081851 TFA |
SLF1081851 (TFA) 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 (TFA) 在发育和免疫系统中起关键作用。 |
