M58636
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AP1867-2-(carboxymethoxy) |
AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12F36V 配体) 的配体，可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。 |
| M58637
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PD0325901-O-C2-dioxolane |
PD0325901-O-C2-dioxolane 含有 MEK 抑制剂 PD0325901 主要部分。PD0325901-O-C2-dioxolane 和 VHL 或 CRBN E3 连接酶的配体可用于 MEK1/2 降解剂的合成。 |
| M57131
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BTK ligand 1 |
BTK ligand 1 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。 |
| M57130
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TSPO ligand-1 |
TSPO ligand-1 是 AUTAC4 的配体，可用于合成 PROTACs。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域蛋白，可与 AUTAC4 相结合，调节线粒体自噬 (autophagy) 促进靶向线粒体更新。 |
| M57129
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PROTAC PTK6 ligand-1 |
PROTAC PTK6 ligand-1 是 BTK 激酶抑制剂合成的中间体。PROTAC PTK6 ligand-1 可用于 ARD-61 的合成。 |
| M57128
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PROTAC BRD4 ligand-2 |
PROTAC BRD4 ligand-2 是一种靶蛋白 BRD4 的配体，用于 PROTAC CFT-2718 的合成。 |
| M57127
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Abemaciclib metabolite M18 |
Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。 |
| M57126
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PROTAC BET-binding moiety 2 |
PROTAC BET-binding moiety 2 是 BET bromodomain 的抑制剂。 |
| M57125
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Dasatinib carbaldehyde |
Dasatinib carbaldehyde (BMS-354825 carbaldehyde) 是一种基于 Dasatinib (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。 |
| M57124
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PROTAC BET-binding moiety 1 |
PROTAC BET-binding moiety 1 是合成高亲和力 BET 抑制剂的一个关键中间体。 |
| M57123
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PROTAC BRD9-binding moiety 1 |
PROTAC BRD9-binding moiety 1 是一种能够与 BRD9 结合的结构，基于 PROTAC 技术，抑制 BRD9 的活性。 |
| M57122
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Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride |
Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。 |
| M57121
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PROTAC BRD9-binding moiety 1 hydrochloride |
PROTAC BRD9-binding moiety 1 hydrochloride 是一种能够与 BRD9 结合的结构，基于 PROTAC 技术，抑制 BRD9 的活性。 |
