M11369
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N-Nitroso-N-methylurea |
N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂，与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官，以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。 |
| M3356
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Busulfan |
Busulfan（白消安）是一种具有口服活性的烷化剂，能通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤，还能抑制硫氧还蛋白还原酶，以及诱导细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性和细胞毒性，可用于慢性髓性白血病的相关研究。 |
M2183
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Bendamustine hydrochloride |
Bendamustine HCl是Bendamustine的盐酸盐形式，Bendamustine是一种嘌呤类似物，同时也是DNA 交联剂，其IC50值为50 μM，能激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)，具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢活性。可用于慢性淋巴细胞性白血病，多发性骨髓瘤和非霍奇金氏淋巴瘤的相关研究。 |
| M2157
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Apaziquone |
Apaziquone是一种丝裂霉素C（mitomycin C）的化学类似物，同时也是合成的吲哚醌类生物还原性烷化剂，在被脱氧胸苷二磷酸酶激活后具有细胞毒性。此外，Apaziquone也是放射增敏剂，可用于实体瘤的相关研究。 |
| M55959
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Illudin M |
Illudin M 是一种细胞毒性真菌倍半萜，可以从 Omphalotus illudens 蘑菇培养基中分离得到的。Illudin M 能使 DNA 烷基化。 |
| M55958
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Sibiromycin |
Sibiromycin 是一种天然产生的糖基化吡咯苯二氮卓类 (PBDs)。Sibiromycin 也是一种有效的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，与鸟嘌呤 NH2 小沟中的 DNA 共价结合。 |
| M55957
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Mitobronitol |
Mitobronitol (Myelobromol; DBM) 是甘露醇的溴化类似物，也是一种抗癌剂，被归类为烷基化剂。Mitobronitol 有抑制骨髓的潜力，与显著降低加速慢性粒细胞白血病异体骨髓移植的几种并发症的风险相关。 |
| M55956
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Duocarmycin analog-2 |
Duocarmycin analog-2 是一种有效的 DNA 烷基化剂。Duocarmycin analog-2 可用于合成免疫偶联物。 |
| M55955
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VH032 amide-PEG1-acid |
VH032 amide-PEG1-acid (linker 10) 是 VHL-1 烷基连接剂，可以用于的 CDK4/6 配体 (PI) 和降解/破坏标签 (EL) (例如：E3 连接酶配体) 的连接。 |
| M55954
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Phosphoramide mustard |
Phosphoramide mustard 是环磷酰胺 的活性代谢物，具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard 能诱导 DNA 损伤。 |
| M55953
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Phosphoramide mustard cyclohexanamine |
Phosphoramide mustard cyclohexanamine 是环磷酰胺 的活性代谢物，具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard cyclohexanamine 能诱导 DNA 损伤。 |
| M54806
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LP-284 |
LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。 |
| M40729
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Diaziquone |
Diaziquone(亚丝醌)是一种水溶性的合成氮丙啶基苯醌，能选择性地烷基化和交联DNA，抑制DNA复制，诱导细胞凋亡（apoptosis），并抑制肿瘤细胞增殖，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| M30947
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Mipicoledine |
Mipicoledine 是一种潜在的神经烷基化剂，用于中枢神经系统的胶质母细胞瘤和转移性癌症的研究。 |
| M30458
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Procarbazine |
Procarbazine 是一种具有口服活性的烷化剂，具有抗肿瘤的作用，可用于霍奇金病的研究。 |
| M30384
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PIP-199 |
PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。 |
| M29513
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SJG-136 |
SJG-136 是一种有效的 DNA 交联剂 (DNA crosslinker)，与 pBR322 DNA 交联的 XL50 值为 45 nM。SJG-136 具有抗肿瘤作用。 |
| M28642
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SG3199 |
SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。 |
| M28628
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(-)-Irofulven |
(-)-Irofulven (MGI 114) 是一种 Illudin S 类似物，是一种 DNA 烷化剂。(-)-Irofulven 抑制 DNA 复制，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗肿瘤活性。 |
| M28129
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Satraplatin |
Satraplatin 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤效果。 |
| M10853
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Melflufen |
Melflufen (Melphalan flufenamide)是Melphalan 的二肽前体化合物，同时也是一种烷基化剂，对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并能抑制血管生成。Melflufen对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。 |
