DHODH 抑制剂/激活剂/调节剂 Dihydroorotate Dehydrogenase

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M54624 DHODH-IN-4 DHODH-IN-4 是一种人和 Plasmodium falciparum 的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4具有抗疟疾活性。
M54623 DHODH-IN-15 DHODH-IN-15 是一种 A771726 的 Hydroxyfurazan 类似物,同时也是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎的相关研究。
M54622 hDHODH-IN-7 hDHODH-IN-7是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,同时具有抗病毒活性,pMIC50 为 7.4。
M54619 hDHODH-IN-3 hDHODH-IN-3是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂,可抑制麻疹病毒复制,pMIC50 值为 8.6。
M54618 DHODH-IN-1 DHODH-IN-1是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 25 nM。 此外,DHODH-IN-1 也是嘧啶生物合成途径的抑制剂。
M54617 Laflunimus Laflunimus 是一种 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物,同时也是具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 和前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) 的抑制剂。此外,Laflunimus 还能抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,其抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。
M54616 DHODH-IN-17 DHODH-IN-17是一种 2- 苯胺酰烟酸,同时也是人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50=0.40 μM)。DHODH-IN-17 可用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。
M54615 CHIKV-IN-2 CHIKV-IN-2是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂,具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。此外,CHIKV-IN-2 还对二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
M54614 hDHODH-IN-4 hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其抑制人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。
M54613 DHODH-IN-16 DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。
M54612 hDHODH-IN-13 hDHODH-IN-13是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂,其IC50 值为 173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于炎症性肠病(IBD)的相关研究。
M31056 DSM705 hydrochloride  DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
M29633 DSM502  DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力,对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
M29149 BRD9185  BRD9185 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其在体外测得的EC50 值为 16 nM。
M28227 Vidofludimus hemicalcium Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂,可用于研究自身免疫性疾病,如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
M22180 DSM265 DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂,其 IC50 值为 8.9 nM。此外,DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长,其 EC50 值为 4.3 nM。








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