| M42496
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MTHFD2-IN-1 |
MTHFD2-IN-1 是一种有效的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD2) 抑制剂。 |
| M42275
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HSD17B13-IN-3 |
HSD17B13-IN-3 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。 |
| M42274
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HSD17B13-IN-2 |
HSD17B13-IN-2 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。 |
| M42273
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Clofutriben |
Clofutriben (ASP3662) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂。 |
| M30749
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UCK2 Inhibitor-2 |
UCK2 Inhibitor-2 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶 2 (UCK2) 抑制剂，IC50 值为 3.8 µM。UCK2 Inhibitor-2 可以抑制细胞中尿苷的回收。 |
| M29758
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DSM705 |
DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。 |
| M29652
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DHODH-IN-21 |
DHODH-IN-21 (compound 19) 是一种具有口服活性的选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 1.1 nM。DHODH-IN-21 具有抗癌活性，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。 |
| M29534
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DS44960156 |
DS44960156 是选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的抑制剂，其对 MTHFD2 和 MTHFD1 的 IC50 值分别为 1.6 μM 和 >30 μM。 |
| M28461
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AGI-12026 |
AGI-12026 是突变 IDH1 和 2 的脑渗透双重抑制剂。AGI-12026 显示部分抑制 IDH1-R132H 同型二聚体作为变构调节剂。AGI-12026 具有研究胶质瘤的潜力。 |
| M22508
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iGP-5 |
iGP-5是一种细胞渗透性的线粒体sn-甘油3-磷酸脱氢酶（mGPDH）抑制剂。 |
| M20802
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6-Aminonicotinamide |
6-Aminonicotinamide (6AN) 6- 氨基烟酰胺是一种 NADP+依赖性的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的竞争性抑制剂，Ki 为 0.46 μM。6-Aminonicotinamide (6AN) 是一种抗代谢物，用于抑制许多细胞系统中产生 NADPH 的磷酸戊糖途径（PPP），使其更容易受到氧化应激的影响。 |
| M20485
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Phenylglyoxal hydrate |
Phenylglyoxal is a potent inhibitor of mitochondrial aldehyde dehydrogenase. It reacts with arginine residues in purified Hageman factor (HF, Factor XII) and causes inhibition of its coagulant properties. |
