TGF-β Receptor 抑制剂/激动剂/拮抗剂 Transforming growth factor-β receptors

目录号	产品名称	产品简介
M9243	ITD-1	ITD-1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂，其IC50约为0.4-0.8 μM。
M5037	A 83-01	A 83-01是一种有效的TGF-β I型受体ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，能够抑制ALK5，ALK4和ALK7诱导的转录，IC50值分别为12 nM，45 nM和7.5 nM。此外，A-83-01可促进小鼠成纤维细胞重编程为iPSCs。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配现用
M2108	SB-525334	SB525334是一种有效的，选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM，作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，可抑制ALK2， 3，和6活性。
M2081	LY2109761	LY2109761是一种新型的，选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，K_i分别为38 nM和300 nM，对Smad2的磷酸化产生负面影响。
M2016	LY364947	LY364947是一种有效的，ATP竞争性的TGFβR-I抑制剂，IC50为59 nM，比作用于TGFβR-II选择性高7倍。此外，LY-364947还能在三因子诱导小鼠重编程中替代Sox2。
M1980	LY2157299 (Galunisertib)	LY2157299 (Galunisertib)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂，IC50为56 nM。
M10596	BIBF0775	BIBF0775是一种有效的，选择性的 transforming growth factor β Receptor I (TGFβRI，Alk5) 的抑制剂，IC50为34 nM。
M9683	SM16	SM16是一种ALK5/4的激酶抑制剂，Ki值分别为10和1.5 nM。
M9222	LY3200882	LY3200882 是一种有效的，高度选择性的，具有 ATP 竞争性和口服活性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 38.2 nM。
M5246	EW-7197	EW-7197是一种高效的，选择性的，口服生物有效的TGF-β receptor ALK4/ALK5抑制剂，IC50分别为13 nM 和 11 nM。
M5038	SD-208	SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂，IC50 值为 48 nM，是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
M5036	A 77-01	A 77-01是TGF-β型受体超家族激活素样激酶ALK5的有效抑制剂，IC50为25 nM。
M2550	SB-505124	SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，也抑制ALK7，但不抑制ALK1， 2， 3和6。
M2000	GW788388	GW788388是一种有效的，选择性的ALK5抑制剂，IC50为18 nM，也抑制其他TGF-βI型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
M54015	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。
M53984	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)	LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。
M50385	KRFK	KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。
M44926	Maohuoside A	Maohuoside A，一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，可有效促进成骨作用。
M43581	Vicatertide	Vicatertide 是一种 TGF beta-1 抑制剂。
M43580	BMPR2-IN-1	MPR2-IN-1 是一种 BMPR2 抑制剂，IC50 为 506 nM，K D 为 83.5 nM。

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TGF-β Receptor 抑制剂/激动剂/拮抗剂 Transforming growth factor-β receptors

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