Sirtuin 抑制剂/激活剂/调节剂 Sirtuin

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M1708	Selisistat (EX 527)	EX 527 (Selisistat)是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为98 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。
M4896	Nicotinamide	Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。
M1824	SRT1720 Hydrochloride	SRT1720是一种选择性的SIRT1激活剂，EC50为0.16 μM，比作用于SIRT2和SIRT3效果弱230倍以上。
M3010	Sirtinol	Sirtinol是一种特异性SIRT1和SIRT2抑制剂，IC50分别为131 μM和38 μM。
M2267	Resveratrol	Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用，Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂，有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂和一种 Nrf2 激活剂。
M11030	SRT 1720	SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，同时抑制 SIRT2 和 SIRT3，EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。
M5265	Thiomyristoyl	Thiomyristoyl是一种有效的、特异性SIRT2抑制剂，IC50为28 nM。它抑制SIRT1的IC50值为98 μM，而在浓度高达200 μM时，对SIRT3没有抑制作用。
M4678	Fisetin	Fisetin是有效的Sirtuin活化化合物(STAC)，对Sirtuin具有激活作用。
M6254	OSS_128167	OSS_128167是一种特异性SIRT6抑制剂，对于SIRT6，SIRT1和SIRT2，IC50值分别为89,1578和751μM。
M41603	CrBKA	CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。
M41602	SPC-180002	SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂，其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。
M41601	SIRT5 inhibitor 6	SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 3.0 μM。
M41600	Sirt1/2-IN-3	Sirt1/2-IN-3 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。
M41599	Sirt1/2-IN-2	Sirt1/2-IN-2 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。
M41598	Sirt1/2-IN-4	Sirt1/2-IN-4 是 SIRT1/2/3 的三重抑制剂，IC50 分别为 1.2 μM (SIRT1),1.9 μM (SIRT2)，和 2.0 μM (SIRT3)。
M38946	Cannabisin F	Cannabisin F 是一种 SIRT1 调制器。Cannabisin F 作为大麻籽木素酰胺，可用于抗炎、抗氧化研究。
M38945	Guttiferone G	Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。
M38944	3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol	3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol 是一种 SIRT1 激活剂，具有抗肿瘤活性。
M30683	(R)-Selisistat	(R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC5098 nM。
M30682	(S)-Selisistat	(S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 值为 98 nM。
M29225	PROTAC Sirt2 Degrader-1	PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。
M27933	SRTCX1003	SRTCX1003 是一种具有口服活性的 SIRT1 激活剂。SRTCX1003 抑制炎症反应。
M27932	SRTCX1002	SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC50 分别为 0.71 和 7.58 µM。
M27669	E1231	E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
M20666	Gardenia yellow	Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员，能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达，还具有抗抑郁活性。
M20624	SRT3025 HCl	SRT3025 is an orally available small molecule activator of the SIRT1 enzyme.
M20212	WAY-616312	WAY-616312 is a sirtuin modulator.
M20020	CL-59089	CL-59089 is a sirtuin modulator.
M13736	SIRT-IN-3	SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。

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