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Sirtuin 抑制剂/激活剂/调节剂 Sirtuin

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M1708 Selisistat (EX 527) EX 527 (Selisistat)是一种有效的,选择性的SIRT1抑制剂,IC50为98 nM,比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。
M4896 Nicotinamide Nicotinamide(Vitamin B3,Niacinamide,Vitamin PP,Nicotinic acid amide)是一种水溶性维生素,是NAD和NADP的活性成分,也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。
M1824 SRT1720 Hydrochloride SRT1720是一种选择性的SIRT1激活剂,EC50为0.16 μM,比作用于SIRT2和SIRT3效果弱230倍以上。
M3010 Sirtinol Sirtinol是一种特异性SIRT1和SIRT2抑制剂,IC50分别为131 μM和38 μM。
M2267 Resveratrol Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素,具有抗癌,抗炎,降血糖和其他有益心血管的作用,Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂,有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂和一种 Nrf2 激活剂。
M11030 SRT 1720 SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂,EC1.5 值为 0.16 μM,同时抑制 SIRT2 和 SIRT3,EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。
M5265 Thiomyristoyl Thiomyristoyl是一种有效的、特异性SIRT2抑制剂,IC50为28 nM。它抑制SIRT1的IC50值为98 μM,而在浓度高达200 μM时,对SIRT3没有抑制作用。
M4678 Fisetin Fisetin是有效的Sirtuin活化化合物(STAC),对Sirtuin具有激活作用。
M6254 OSS_128167 OSS_128167是一种特异性SIRT6抑制剂,对于SIRT6,SIRT1和SIRT2,IC50值分别为89,1578和751μM。
M9148 SRT2104 SRT2104 是一种首创的(first-in-class),选择性的,可透过血脑屏障的 SIRT1 激活剂,可用于糖尿病和亨廷顿氏症的相关研究。
M8978 3-TYP 3-TYP是一种选择性的SIRT(Sirtuin)3抑制剂,比对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强,3-TYP对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50值分别为88 nM、92 nM和16 nM。
M8500 AK-1 AK-1是一种细胞渗透性、强效和特异性的SIRT2抑制剂,可诱导Snail转录因子的蛋白酶体降解。
M8488 Ophiopogonin D' Ophiopogonin D is a steroidal glycoside extracted from Ophiopogon japonicas that promotes antioxidative protection of the cardiovascular system.
M8244 AK-7 AK-7是一种脑渗透选择性SIRT2抑制剂,IC50 值为 15.5 μM。
M7681 Cambinol Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol还能抑制外泌体的释放。
M7500 YK 3-237 YK 3-237是一种combretastatin a4(CA-4)的硼酸查尔酮类似物,同时也是 SIRT1 激活剂,能靶向突变体 p53。YK 3-237 可以通过活SIRT1酶活性,从而降低突变p53蛋白的乙酰化,使突变p53蛋白水平明显下降。YK-3-237 对含突变p53蛋白的肿瘤细胞表现出抗增殖活性。
M6414 AGK 2 AGK2 是一个选择性 SIRT2 抑制剂,其 IC50 值为 3.5 μM。AGK2 抑制 SIRT1 和 SIRT3,IC50 值分别为 30 和 91 μM。
M6254 OSS_128167 OSS_128167是一种特异性SIRT6抑制剂,对于SIRT6,SIRT1和SIRT2,IC50值分别为89,1578和751μM。
M6241 Tenovin 6 Hydrochloride Tenovin-6 Hydrochloride 是水溶的 SIRT1、SIRT2 抑制剂,p53 的激活剂,同时能抑制 HDAC8 的活性,对 SirT1,SirT2,和 SirT3 的IC50 值分别为 21 μM,10 μM 和 67 μM。
M5262 Salermide Salermide是一种反向酰胺,在体外对Sirt1和Sirt2具有强的抑制作用。相对于Sirt1,Salermide对Sirt2的抑制更为有效。
M4674 Agrimol-B Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的多酚衍生物,可抑制脂肪形成,诱导 SIRT1 的易位和表达,降低 PPARγ 的表达。
M4507 Scopolin Scopolin 是一种从拟南芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。
M4306 Ganoderic-acid-D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。
M2429 Balsalazide disodium Balsalazide是一种抗炎化合物,用于研究炎症性肠病和溃疡性结肠炎。此外,Balsalazide也是Sirt5的抑制剂。
M45096 ADTL-SA1215 ADTL-SA1215是一种首创的(first-in-class),特异性的SIRT3小分子激活剂,可调节三阴性乳腺癌自噬。
M41729 SIRT2/6-IN-1 SIRT2/6-IN-1 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂,IC50s 为 106 μM 和 114 μM。
M41606 SIRT6-IN-2 SIRT6-IN-2 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。
M41605 SIRT6-IN-3 SIRT6-IN-3 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。
M41604 Z26395438 Z26395438 是 Sirtuin-1 的抑制剂,IC50 为 1.6 μM。









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