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Guttiferone G

目录号 M38945 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。

Guttiferone G结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。

化学性质
分子量 670.92
分子式 C43H58O6
CAS号 666174-75-0
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4905 mL 7.4525 mL 14.9049 mL
5 mM 0.2981 mL 1.4905 mL 2.981 mL
10 mM 0.149 mL 0.7452 mL 1.4905 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Aimé Gabriel Fankam et al. Biomed Res Int. Guttiferone BL from the Fruits of Allanblackia gabonensis Induces Mitochondrial-Dependent Apoptosis in PA-1 Ovarian Cancer Cells

[2] Nicholas A McGrath et al. Chem Commun (Camb). An efficient oxidative dearomatization-radical cyclization approach to symmetrically substituted bicyclic guttiferone natural products

[3] Claudia Gey et al. Angew Chem Int Ed Engl. Phloroglucinol derivatives guttiferone G, aristoforin, and hyperforin: inhibitors of human sirtuins SIRT1 and SIRT2

[4] Russell B Williams et al. Planta Med. A novel cytotoxic guttiferone analogue from Garcinia macrophylla from the Suriname rainforest

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