目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M2008 | ICG-001 | ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录,能特异性结合到元件结合蛋白(CBP),IC50为3 μM,但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。 |
M1796 | XAV939 | XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录,IC50为11 nM/4 nM,调节轴蛋白水平,但对CRE, NF-κB和TGF-β无作用。 |
M2781 | IWP-L6 | IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。IWP-L6可通过与Wntless竞争Porc的活性位点来抑制Wnt/beta-catenin信号传导。 |
M2237 | IWP-2 | IWP-2抑制Wnt信号和分泌,IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化,一般不影响Wnt/β-catenin,且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。 |
M2782 | IWR-1-endo | IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂,IC50为180 nM,诱导Axin2蛋白水平,且促进β-catenin磷酸化。 |
M9790 | BML-284 | BML-284是一种有效的,选择性的Wnt信号通路的激活剂。 |
M43575 | β-Catenin modulator-4 | β-Catenin modulator-4 是一种恶唑和噻唑化合物,是一种有效的选择性β-Catenin 调节剂。 |
M43574 | β-Catenin modulator-3 | β-Catenin modulator-3 是一种恶唑和噻唑化合物,是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。 |
M43573 | β-Catenin modulator-2 | β-Catenin modulator-2 是一种恶唑和噻唑化合物,是一种有效的选择性 β-Catenin 调节剂。 |
M43568 | WIC1 | WIC1 是一种有效的 Wnt 抑制剂。 |
M43567 | Box5 | Box5 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。 |
M43565 | β-catenin-IN-7 | β-catenin-IN-7 是一种 β-catenin 抑制剂。 |
M43564 | 8BTC | 8BTC是一种有效的共价 Notum 抑制剂,其 IC50 值为 2.5 nM。 |
M43563 | Porcn-IN-2 | Porcn-IN-2 是一种 Wnt 抑制剂,IC50 值为0.05 nM。 |
M43562 | Wnt pathway inhibitor 3 | Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂,IC50 值为 45 nM。 |
M43561 | YW2036 | YW2036 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 信号通路抑制剂,IC50 值为 637 nM。 |
M41380 | NSC260594 | NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。 |
M39854 | 2-Hydroxycinnamaldehyde | 2-Hydroxycinnamaldehyde 是一种苯丙素,可以从 Cinnamomum cassia 的树皮中分离出来。2-Hydroxycinnamaldehyde抑制 Wnt/β-连环蛋白,STAT3 信号传导。 |
M30259 | (E)-Ferulic acid | (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 |
M30048 | Pamidronic acid | Pamidronic acid 是用于研究各种骨吸收类疾病的活性分子。 |
M29742 | ZW4864 | ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM,IC50 值为 0.87 μM。 |
M29741 | ZW4864 free base | ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM,IC50 值为 0.87 μM。 |
M29676 | Miclxin | Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂,参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡,导致线粒体损伤,线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤,MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。 |
M29514 | ABC99 | BC99 是一种 N-hydroxyhydantoin (NHH) carbamate,选择性抑制 Wnt-deacylating 酶 NOTUM (IC50=13 nM)。BC99 在 NOTUM 存在的情况下保留 Wnt3A 信号。 |
M29346 | FzM1.8 | FzM1.8 来自 FzM1,是 FZD4 的变构激动剂,pEC50 为 6.4, FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性,与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。FzM1.8 结合稳定 FZD4,增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力,并刺激 Gβγ 亚基的释放,进而激活 PI3K。 |
M29240 | DK419 | DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2,β-catenin,c-Myc,Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率,诱导 pAMPK 的产生。 |
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