IWR-1-endo

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IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂，IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，且促进β-catenin磷酸化。

别名：endo-IWR 1; IWR-1

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IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂，IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，且促进β-catenin磷酸化。IWR-1 和XAV939作为Wnt通路的可逆抑制剂，在体内外具有相似的药理作用，IWR-1通过与Axin相互作用而发挥效果,而XAV939直接与TNKS结合。

Aquaculture Reports. 2023 Dec;101784.

Squalene activates Wnt/β-Catenin signaling pathway to mediate NF-κB pathway to regulate inflammatory response and disease resistance in hybrid grouper
Adv Sci (Weinh). 2022 Nov 14;10(1):e2205451.

Podocalyxin‐Like Protein 1 Regulates Pluripotency through the Cholesterol Biosynthesis Pathway

	数据来源	Sci Rep (2017). Figure 3. IWR-1-endo
	方法	qPCR
	细胞系/动物模型	EMSC osteogenic
	浓度	10 μM
	处理时间	24 h
	实验结果	To further study whether the Wnt/β-catenin pathway is involved in regulating EMSC osteogenic differentiation, we treated EMSCs with the Wnt signalling inhibitor IWR-1-endo and the Wnt signalling agonist SKL2001 before osteogenic induction.

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4424 mL	12.2118 mL	24.4236 mL
5 mM	0.4885 mL	2.4424 mL	4.8847 mL
10 mM	0.2442 mL	1.2212 mL	2.4424 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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