| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M2206
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TH-302 (Evofosfamide) | TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein | Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA | EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 | Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium | 2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium | Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH | DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) | Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane | Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9331
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10-Hydroxy-trans-2-decenoic acid | 10-hydroxy-2-decenoic acid (10-H2DA，10-羟基反式-2-癸烯酸）是蜂王浆中的主要脂质成分，可通过抑制LPS或IFN-β诱导的NF-κB活化，从而抑制LPS和IFN-β诱导的NO产生，具有抗肿瘤、抗菌和免疫调节活性，可用于免疫疾病的相关研究。 |
| M6403 | ACPT-II | ACPT-II是一种竞争性的mGlu受体拮抗剂。 |
| M6401 | Acifran | Acifran is a hypolipidemic agent; agonist for the GPR109A (HM74A) and GPR109B receptors. |
| M6400 | ACET | ACET是含glur5的海盐酸受体的有效拮抗剂。 |
| M6398 | ACDPP hydrochloride | ACDPP hydrochloride is a selective mGlu 5 receptor antagonist. |
| M6397 | ACBC | ACBC是一种nMDA拮抗剂，作用于甘氨酸位点。 |
| M6391 | AC 261066 | AC 261066是一种rARβ2激动剂。 |
| M6390 | ABT 724 trihydrochloride | ABT 724三盐酸盐是一种有效的多巴胺D4受体部分激动剂(EC50 = 12.4 nM;61%的有效性vs.多巴胺)。对D2受体无激动活性(EC50 > 10 μM)。大鼠体内选择性;I.C.V.治疗后产生阴茎勃起;增加阴茎海绵体内压力和增强西地那非后的生殖勃起作用。副作用最小。 |
| M6388 | ABP 688 | abp688是一种高亲和力的人mGlu5受体拮抗剂(Ki = 1.7 nM)。抑制谷氨酸诱导的钙释放L(tk-)细胞表达人mGlu5受体(IC50 = 2.3 nM)。 |
| M6387 | Abn-CBD | Abn-CBD是一种选择性GPR55激动剂;神经行为活动。 |
| M6386 | AbK | AbK是一种光交联探针。 |
| M6385 | AA 29504 | AA 29504是GABAA受体的正变构调节剂。同时调节爪蟾卵母细胞中含有α4β3δ的突触外受体和含有α1β3γ 2s的受体，前者的调节作用更强。降低运动协调性并在体内显示抗焦虑作用。 |
| M6383 | A12B4C3 | A12B4C3是一种有效和选择性的多核苷酸激酶/磷酸酶(PNKP)抑制剂。 |
| M6382 | A01 | A01是高亲和力的Smurf1抑制剂;增强了BMP信号。 |
| M6381 | A 987306 | a987306是一种有效的组胺H4受体拮抗剂(在人类和大鼠的H4受体中，pKi值分别为8.24和8.47)。与人类H3、H1和H2受体相比，具有162倍、620倍和1600倍的选择性。阻断酶原诱导的中性粒细胞回流，减轻体内热过敏反应(ED50 = 42 μmol/kg, ip)。 |
| M6377 | A 85380 dihydrochloride | A 85380 dihydrochloride is a high affinity and selective α4β2 agonist. |
| M6354 | 7-Chlorokynurenic acid | 7-氯核仁酸是l -谷氨酸吸收的强有力的竞争性抑制剂。 |
| M6320 | 18A | 18A是一种hIV细胞进入阻断剂。 |
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