Baicalein 黄芩素

目录号 M6098 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。

别名：5,6,7-Trihydroxyflavone

规格	价格	库存状态
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产品信息

生物活性

体外研究：Baicalein体外抑制促分裂原诱导的T细胞增殖和细胞因子分泌。黄芩苷的预处理显着抑制Con A或抗CD3 / CD28 mAb诱导的增殖以及25μM细胞因子分泌。黄芩苷处理诱导NF-κB的DNA结合，但抑制核隔室中的硫氧还蛋白活性。黄芩苷以时间和剂量依赖的方式抑制MDA-MB-231细胞的增殖，迁移和侵袭。黄芩素显着降低MDA-MB-231细胞中SATB1的表达。 Baicalein也下调Wnt1和β-连环蛋白的表达以及Wnt /β-连环蛋白靶向基因的转录水平。体内研究：黄芩苷抑制移植物抗宿主病的诱导，但不抑制小鼠T细胞的体内平衡增殖。这一观察清楚地显示了黄芩素在体内的有效抗炎活性。保护用黄芩苷治疗的大鼠免受心脏与体重比的增加，脑利钠肽的血浆水平，脑室内隔膜厚度，左心室的心肌胶原体积（均分别为P <0.05）。黄芩苷的抗纤维化作用进一步通过抑制左心室前胶原I和III的表达，伴随着12-脂肪氧合酶的表达降低以及基质金属肽酶9和细胞外信号调节激酶的表达和活性的降低而进一步说明。黄芩苷可以抑制高血压大鼠的心脏纤维化。

使用AbMole产品发表的文献

Phytomedicine. 2024 Feb 16.

Baicalein improves the symptoms of polycystic ovary syndrome by mitigating oxidative stress and ferroptosis in the ovary and gravid placenta
Trop J Pharm Res. 2020 Nov;Vol. 19 No. 7.

Baicalein inhibits cell development in papillary thyroid cancer by regulating miR-206/RAP1B pathway

产品使用成果展示

	数据来源	Tropical Journal of Pharmaceutical Research 2020 Nov. Figure 1. baicalein (Abmole Bioscience Inc, Houston, TX, USA)
	方法	Cell culture and treatment
	细胞系/动物模型	The human PTC cell line TPC-1
	浓度	10, 20, 50, or 100 μM
	处理时间	72 h
	实验结果	The Transwell assay showed that the number of migrating or invading cells in the 50 μM baicalein group was less than that in the 0 μM baicalein group

实验参考

体外实验*
细胞系	MDA-MB-231 cells
方法	MDA-MB-231 cells are routinely digested, collected, and then seeded in 96-well plates at a density of 8×10^3 cells/well. After incubation for 12-24 hours, cells are treated with 0, 20, 40, 60, 80, 100, and 120 μM baicalein according to their experimental grouping and then incubated at 37°C for 24, 48, and 72 hours
浓度	0, 20, 40, 60, 80, 100, and 120 μM
处理时间	12-24 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	Female (age 6–8 weeks) athymic nude mice
配制	dissolved in 10% DMSO and 90% sesame oil to form an emulsion
剂量	25 mg/kg
给药处理	i.p.

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	270.24
分子式	C15H10O5
CAS号	491-67-8
溶解性（25°C）	54 mg/mL in DMSO
储存条件	2-8°C, protect from light
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.7004 mL	18.5021 mL	37.0041 mL
5 mM	0.7401 mL	3.7004 mL	7.4008 mL
10 mM	0.37 mL	1.8502 mL	3.7004 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Julia R Austin, et al. Horm Cancer. Baicalein Is a Phytohormone that Signals Through the Progesterone and Glucocorticoid Receptors

[2] Wang CZ, et al. Int J Oncol. Colon cancer chemopreventive effects of baicalein, an active enteric microbiome metabolite from baicalin.

[3] Liu A, et al. Eur J Pharmacol. Baicalein protects against polymicrobial sepsis-induced liver injury via inhibition of inflammation and apoptosis in mice.

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