GluR 抑制剂/激活剂/调节剂 Glutamate receptor

目录号	产品名称	产品简介
M9566	Glycine	Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。
M2884	NMDA	NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。
M2767	Ifenprodil Tartrate	Ifenprodil Tartrate（酒石酸艾芬地尔）是Ifenprodil的酒石酸盐形式，也是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂，可选择性抑制含有NR2B亚单位的受体。
M39029	Withanone	Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。
M38963	O-Phospho-L-serine	O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。
M31353	TAT-GluA2 3Y	TAT-GluA2 3Y是一种GluA2衍生的干扰肽，可通过阻止AMPA受体的调节性内吞作用，从而阻断谷氨酸能突触的长期抑制(LTD)。
M29073	Valiglurax	Valiglurax (VU0652957) 是一种口服有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂，对 hmGlu4 和 rmGlu4 GIRK 的 EC50 值分别为 64.6 nM 和 197 nM。Valiglurax 是一种中枢神经系统 (CNS) 渗透剂。Valiglurax 可用于帕金森病的研究。
M27687	Sepimostat	Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用，作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 µM。
M25474	L-Glutamic acid monosodium salt	L-Glutamic acid monosodium salt 谷氨酸钠作为一种兴奋的氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。
M22410	ADX88178	ADX88178
M21178	TAK-653	Osavampator (TAK-653) 是一款潜在的同类首创（first-in-class）的α氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)增强剂。
M20645	UPGL00004	UPGL00004 is a potent glutaminase C (GAC) inhibitor with an IC50 of 29 nM, showing high selectivity for GAC over GLS2.
M14233	Tat-NR2B9c TFA	Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。
M14231	PEAQX tetrasodium hydrate	PEAQX (NVP-AAM077) tetrasodium hydrate 是有效的、选择性的、口服有效的 NMDA 拮抗剂，其对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29600 nM。
M14230	Naspm trihydrochloride	Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。
M14229	Naspm	Naspm（1-Naphthyl acetyl spermine）是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。
M14228	MRZ 2-514	MRZ 2-514 是一种 NMDA receptor (glycineB) 的拮抗剂，Ki 值为 33 μM。
M10378	Cycloleucine	Cycloleucine 是一种 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 也是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。
M9894	DL-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid	DL-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid has been used in the inactivation of N-methyl-D-aspartate (NMDA)-mediated synapses.
M9869	L-Methionine sulfoximine	L-蛋氨酸亚砜酰亚胺 L-Methionine sulfoximine是一种有效的谷氨酰胺合成酶（GS）活性的抑制剂。L蛋氨酸亚砜亚胺主要影响星形胶质细胞的代谢和形态。L-蛋氨酸亚砜酰亚胺 L-Methionine sulfoximine 可用于惊厥相关研究。

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