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TAT-GluA2 3Y

目录号 M31353 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


TAT-GluA2 3Y是一种GluA2衍生的干扰肽,可通过阻止AMPA受体的调节性内吞作用,从而阻断谷氨酸能突触的长期抑制(LTD)。

TAT-GluA2 3Y结构式
规格 价格 库存状态
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5mg ¥ 4600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

TAT-GluA2 3Y是一种GluA2衍生的干扰肽,可通过阻止AMPA受体的调节性内吞作用,从而阻断谷氨酸能突触的长期抑制(LTD)。

化学性质
分子量 2634.02
分子式 C115H185N43O29
CAS号 1404188-93-7
性状 Solid
溶解性(25°C) Water 100 mg/mL
储存条件 -20°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.3796 mL 1.8982 mL 3.7965 mL
5 mM 0.0759 mL 0.3796 mL 0.7593 mL
10 mM 0.038 mL 0.1898 mL 0.3796 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Haifeng Lu, et al. Cell Rep. Synaptotagmin-3 interactions with GluA2 mediate brain damage and impair functional recovery in stroke

[2] Yang Ge, et al. Curr Opin Neurobiol. Postsynaptic signaling at glutamatergic synapses as therapeutic targets

[3] Hong Jiang, et al. J Neurosci. Contribution of AMPA Receptor-Mediated LTD in LA/BLA-CeA Pathway to Comorbid Aversive and Depressive Symptoms in Neuropathic Pain

[4] Wei Wang, et al. Behav Brain Res. Inhibition of AMPAR endocytosis alleviates pentobarbital-induced spatial memory deficits and synaptic depression

[5] C Dias, et al. Behav Brain Res. Facilitated extinction of morphine conditioned place preference with Tat-GluA2(3Y) interference peptide

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