Ifenprodil Tartrate 酒石酸艾芬地尔

目录号 M2767 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Ifenprodil Tartrate（酒石酸艾芬地尔）是Ifenprodil的酒石酸盐形式，也是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂，可选择性抑制含有NR2B亚单位的受体。

规格	价格	库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)	¥ 0	中国库存现货
10mM*1mL in DMSO	¥ 630	中国库存现货
25mg	¥ 360	中国库存现货
50mg	¥ 648	中国库存现货
100mg	¥ 1062	中国库存现货

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质量标准及产品资料

纯度： 99.08%
COA
MSDS
H-NMR
HPLC

产品信息

生物活性

Ifenprodil Tartrate是一种非典型的非竞争性的NMDA受体拮抗剂，新生大鼠前脑的NMDA受体的同质总体相互作用具有具有高亲和力，IC50为0.3 μM。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有用于脑血管舒张试剂的潜力。

使用AbMole产品发表的文献

Discov Med. 2017 Apr;23(127):221-234.

N-methyl-D-aspartate Receptors Mediate Epilepsy-Induced Axonal Impairment and Tau Phosphorylation via Activating Glycogen Synthase Kinase-3β and Cyclin-dependent Kinase 5

产品使用成果展示

	数据来源	Discov Med (2017). Figure 5. Ifenprodil (Abmole Bioscience, Houston, TX)
	方法	Western blot
	细胞系/动物模型	Sprague-Dawley rats
	浓度	1 mg/kg
	处理时间	24 h
	实验结果	PTZ-kindled rats had increased level of Cdk5 in white matters, memantine, ifenprodil, lithium chloride (LiCl), and roscovitine decreased Cdk5 in PTZ-kindled rats.

	数据来源	Discov Med (2017). Figure 4. Ifenprodil (Abmole Bioscience, Houston, TX)
	方法	Immunohistochemistry
	细胞系/动物模型	Sprague-Dawley rats
	浓度	1 mg/kg
	处理时间	24 h
	实验结果	Representative immunohistochemical microphotographs showed increased accumulation of APP in corpus callosum in PTZ-kindled rats. Memantine, ifenprodil, lithium chloride (LiCl), and roscovitine alleviated the accumulation.

	数据来源	Discov Med (2017). Figure 3. Ifenprodil (Abmole Bioscience, Houston, TX)
	方法	Immunohistochemistry
	细胞系/动物模型	Sprague-Dawley rats
	浓度	1 mg/kg
	处理时间	24 h
	实验结果	Memantine, ifenprodil, lithium chloride (LiCl), and roscovitine alleviated such reduction.

	数据来源	Discov Med (2017). Figure 2. Ifenprodil (Abmole Bioscience, Houston, TX)
	方法	Western Blot
	细胞系/动物模型	Sprague-Dawley rats
	浓度	1 mg/kg
	处理时间	24 h
	实验结果	Memantine, ifenprodil, and LiCl increased tau in PTZ-kindled rats and decreased relative tau phosphorylation level, but failed to decrease p-tau S396 and p-tau T231.

化学性质

分子量	475.53
分子式	C21H27NO2.1/2C4H6O6
CAS号	23210-58-4
溶解性（25°C）	DMSO ≥ 90 mg/mL Water 5 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1029 mL	10.5146 mL	21.0292 mL
5 mM	0.4206 mL	2.1029 mL	4.2058 mL
10 mM	0.2103 mL	1.0515 mL	2.1029 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Elena Bechthold, et al. Ifenprodil Stereoisomers: Synthesis, Absolute Configuration, and Correlation with Biological Activity

[2] Yamin Yao, et al. Ifenprodil rapidly ameliorates depressive-like behaviors, activates mTOR signaling and modulates proinflammatory cytokines in the hippocampus of CUMS rats

[3] Takako Arii, et al. Nicergoline, ibudilast, ifenprodil tartrate

[4] O Irino, et al. Inhibitory mechanism of ifenprodil tartrate on rabbit platelet aggregation

[5] O Irino, et al. Effects of ifenprodil tartrate on erythrocyte deformability and cerebral blood flow

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