Ferroptosis 抑制剂/激活剂/调节剂 Ferroptosis

目录号	产品名称	产品简介
M5558	Deferoxamine mesylate	Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。
M2698	Ferrostatin-1	Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。
M2679	Erastin	Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M9060	RSL3	RSL3 是一种谷胱甘肽（GSH)过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。
M3865	L-Buthionine-sulfoximine	L-Buthionine-sulfoximine（L-丁硫氨酸亚砜亚胺）是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可消耗内源性细胞铜螯合剂谷胱甘肽，使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine也是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂。
M9929	Ammonium chloride	Ammonium chloride（氯化铵）是一种铁死亡（ferroptosis）和自噬（autophagy）抑制剂，可通过抑制SMAD2信号传导，来抑制HCC细胞的自噬。此外，Ammonium chloride还可以抑制1型单纯疱疹病毒(HSV-1)在Vero细胞中的增殖。
M9929	Ammonium chloride	Ammonium chloride（氯化铵）是一种铁死亡（ferroptosis）和自噬（autophagy）抑制剂，可通过抑制SMAD2信号传导，来抑制HCC细胞的自噬。此外，Ammonium chloride还可以抑制1型单纯疱疹病毒(HSV-1)在Vero细胞中的增殖。
M9404	UAMC-3203 hydrochloride	UAMC-3203 hydrochloride 是一种有效的，选择性铁死亡 Ferroptosis 抑制剂，其IC50值为12 nM。
M8531	Liproxstatin-1	Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis（铁死亡）抑制剂，IC50为22 nM。
M7504	CIL56 (CA3)	CIL56 (CA3) 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂，CIL56 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、可用于具有癌症干细胞属性的、食管腺癌细胞的相关研究。
M7104	PD 146176	PD 146176是一种选择性的15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，以及铁死亡（ferroptosis）抑制剂。同时还具有很强的抗增殖活性，能导致细胞周期停滞在G1期，以及caspases 3/7活性增加（＞50倍）。此外，PD 146176还可抑制兔网织红细胞15-LOX，Ki为197 nM，用于动脉粥样硬化的相关研究。
M6731	FIN56	FIN56是一种特异性的铁死亡（ferroptosis）诱导剂。
M4304	Ergosterol	Ergosterol 是一种真菌中的主要固醇类，具有抗氧化，抗增殖和抗炎活性，并可抑制铁死亡。
M3400	Idebenone	Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，具有抑制ferroptosis铁死亡的作用，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
M2816	Lithocholic acid	Lithocholic acid（LCA，石胆酸）是胆汁酸(BAs)最常见的代谢产物之一，具有抗肿瘤活性，可作用于核受体亚家族1H4（NR1H4 ），IC50为0.0183μM。Lithocholic acid可通过下调GLS介导的谷氨酰胺代谢并诱导铁死亡（ferroptosis）。
M2617	Deferiprone	Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂，可抑制ferroptosis铁死亡，具有对铁离子的亲和性(三价铁离子)，与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。Deferiprone 可用于地中海贫血中的输血性铁过载研究。
M2197	Sulfasalazine	Sulfasalazine是一种磺胺剂，是Mesalazine的衍生物，主要用作抗炎剂。可诱导铁死亡（ferroptosis）、凋亡和自噬。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
M53373	PRDX3(103-112) SO3 modified, human	PRDX3(103-112) SO3 modified, human 是铁凋亡 (ferroptosis) 的标志物，可用于肝脏疾病的研究。
M53372	PRDX3(103-112), human	PRDX3(103-112) 是铁死亡的标志物。
M49462	GPX4-IN-3	GPX4-IN-3是一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。1 μM 的GPX4-IN-3可抑制GPX4 71.7% 活性。
M45393	YL-939	YL-939是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，能通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁（PHB2/ferritin/iron）轴来抑制铁死亡。
M45075	Ferroptocide	Ferroptocide是一种硫氧还蛋白的小分子抑制剂，以及铁死亡（ferroptosis）诱导剂，具有抗肿瘤活性。
M41341	FSEN1	FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。

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