Deferoxamine mesylate 甲磺酸去铁胺

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Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。

别名：Desferrioxamine B mesylate; DFOM

规格	价格	库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)	¥ 0	中国库存现货
10mM*1mL in Water	¥ 522	中国库存现货
25mg	¥ 270	中国库存现货
50mg	¥ 360	中国库存现货
100mg	¥ 495	中国库存现货

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产品信息

生物活性

Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine可降低beta-amyloid (Aβ)的沉积并诱导自噬。

使用AbMole产品发表的文献

Adv Sci (Weinh). 2023 May;10(15):e2207224.

Hypoxia Drives Material-Induced Heterotopic Bone Formation by Enhancing Osteoclastogenesis via M2/Lipid-Loaded Macrophage Axis
Asian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2023 Nov.

Mechanistic engineering of celastrol liposomes induces ferroptosis and apoptosis by directly targeting VDAC2 in hepatocellular carcinoma
Oxid Med Cell Longev. 2023 Jan 14;2023:6896790.

Curcumin Induces Ferroptosis in Follicular Thyroid Cancer by Upregulating HO-1 Expression
Cancer Cell Int. 2023 Jan 13;23(1):5.

Heat shock protein 27 defciency promotes ferrous ion absorption and enhances acyl-Coenzyme A synthetase long-chain family member 4 stability to promote glioblastoma cell ferroptosis
SSRN. 2023 Feb 3.

Aerobic Exercise-Induced HIF-1α Overexpression Ameliorates Heart Failure Via the Pyruvate-Lactic Acid Axis
Acta Pharm Sin B. 2022 May;12(5):2300-2314.

Celastrol induces ferroptosis in activated HSCs to ameliorate hepatic fibrosis via targeting peroxiredoxins and HO-1
Chem Biol Interact. 2022 Nov 14;369:110262.

Trabectedin induces ferroptosis via regulation of HIF-1α/IRP1/TFR1 and Keap1/Nrf2/GPX4 axis in non-small cell lung cancer cells
Anat Rec (Hoboken). 2020 Jan 21.

Resibufogenin inhibited colorectal cancer cell growth and tumorigenesis through triggering ferroptosis and ROS production mediated by GPX4 inactivation
Metallomics. 2018 Aug 24.

Iron depletion participates in the suppression of cell proliferation induced by lipin1 overexpression.

产品使用成果展示

	数据来源	The Royal Society of Chemistry (2018 Aug). Figure 1. Deferoxamine (Abmole Bioscience)
	方法	Cell viability assay
	细胞系/动物模型	Empty vector cells
	浓度	0-1600 mM
	处理时间	24, 48 and 72 h
	实验结果	Herein, we found that DFO inhibited the growth of human BEL7402 cells in a dose and time dependent manner.

化学性质

分子量	656.79
分子式	C26H52N6O11S
CAS号	138-14-7
溶解性（25°C）	Water ≥ 60 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.5226 mL	7.6128 mL	15.2256 mL
5 mM	0.3045 mL	1.5226 mL	3.0451 mL
10 mM	0.1523 mL	0.7613 mL	1.5226 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yanjiang Li, et al. PLoS One. Effects of deferoxamine on blood-brain barrier disruption after subarachnoid hemorrhage

[2] Dominik Duscher, et al. Plast Reconstr Surg. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing

[3] Yu Y, et al. PLoS One. The clinical effect of deferoxamine mesylate on edema after intracerebral hemorrhage.

[4] Jared M Fine, et al. Neurosci Lett. Intranasal deferoxamine engages multiple pathways to decrease memory loss in the APP/PS1 model of amyloid accumulation

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