目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M7325 | Rimonabant Hydrochloride | Rimonabant hydrochloride 是一种大麻素受体 (cannabinoid receptor) 拮抗剂,高亲和力地选择性结合到中枢大麻素受体 (CB1),Ki 为 2 nM。 |
M9136 | Cannabidiol | Cannabidiol是一种GPR55和弱CB1拮抗剂,IC50为0.445和3.35μM,它也是一种CB2受体的反激动剂和抑制安非他明吸收的抑制剂,IC50为27.5μM,具有抗癫痫活性。 |
M53233 | Pirnabine | Pirnabine 是一种大麻素受体配体。 |
M45351 | Surinabant | Surinabant是一种选择性的,高亲和力的,具有口服活性的大麻素受体1型CB1R拮抗剂。 |
M45349 | PF-431499 | PF-431499是一种大麻素受体CB1拮抗剂,可用于内分泌与代谢疾病的相关研究。 |
M45346 | CXB-029 | CXB-029是一种大麻素受体CB1拮抗剂,可用于青光眼和肥胖的相关研究。 |
M45345 | CRB-913 | CRB-913是一种新型的,具有口服活性的大麻素受体CB1反向激动剂,可用于内分泌与代谢疾病的相关研究。 |
M45344 | CP-741952 | CP-741952是一种大麻素受体CB1拮抗剂,可用于内分泌与代谢疾病的相关研究。 |
M45343 | BMS-812204 | BMS-812204是一种大麻素受体CB1拮抗剂,可用于内分泌与代谢疾病的相关研究。 |
M45342 | AZD-2207 | AZD-2207是一种大麻素受体CB1拮抗剂和高度亲脂性化合物,可用于二型糖尿病病和肥胖症的相关研究。 |
M45341 | Ajulemic acid | Ajulemic acid是一种合成的,可口服的 Δ9-四氢大麻酚代谢类似物,同时也是大麻素受体 (cannabinoid receptor) 激动剂,对 hCB1 和 hCB2 的 Ki 值分别为 5.7 nM,56.1 nM,EC50 值分别为 11.6 nM,13.4 nM。 |
M45340 | WIN 55212-2 | WIN 55212-2是一种非特异性大麻素受体激动剂。 |
M45339 | CP 55940 | CP 55940是一种CB1受体的变构完全激动剂,对中枢和外周大麻素受体表现出高且大致相等的亲和力,对CB1和CB2时Ki分别为0.6 - 5.0和0.7-2.6 nM,EC50值分别为0.2和0.3 nM。此外,作用于GRP55时,EC50值为5 nM。 |
M41793 | AM841 | AM841 是一种高亲和力的亲电子配体。 |
M41792 | CB2 PET Radioligand 1 | CB2 PET Radioligand 1 是一种针对 hCB2 的 PET Radioligand (Ki=7.7 nM)。 |
M41791 | CB-25 | CB-25 是 CB1 大麻素受体的配体,是部分激动剂。 |
M41790 | O-2093 | O-2093 是一种选择性的内源性大麻素 anandamide (AEA) 再摄取抑制剂,其IC50 值为 17.3 μM。 |
M41789 | Monlunabant | Monlunabant ( (S) -MRI-1891) 是一种固体分散体化合物,同时也是具有口服活性的大麻素 CB1 受体的抑制剂。 |
M41637 | CB1R/AMPK modulator 1 | CB1R/AMPK modulator 1 是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂,Ki 为 0.81 nM, CB1R 的 IC50 为 3.9 nM。 |
M40943 | INV-202 | INV-202是一种具有口服活性的 1 型大麻素受体(CB1)阻滞剂,可阻断脂肪组织、胃肠道、肾脏、肝脏、胰腺、肌肉和肺等外周组织中的受体蛋白CB1,能用于肥胖的相关研究。 |
M40564 | AEF0117 | AEF0117是一种特异性的CB1拮抗剂。 |
M31378 | Auriculasin | Auriculasin是一种天然多酚类黄酮,可作用于大麻素受体1 (CB1) ,其IC50值为 8.92 µM。同时也是潜在的SOS1-KRAS相互作用抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。 |
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