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Auriculasin 昆明鸡血藤素

目录号 M31378 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Auriculasin是一种天然多酚类黄酮,可作用于大麻素受体1 (CB1) ,其IC50值为 8.92 µM。同时也是潜在的SOS1-KRAS相互作用抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。

Auriculasin结构式
规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Auriculasin是一种天然多酚类黄酮,可作用于大麻素受体1 (CB1) ,其IC50值为 8.92 µM。同时也是潜在的SOS1-KRAS相互作用抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。

化学性质
分子量 420.45
分子式 C25H24O6
CAS号 60297-37-2
性状 Solid
储存条件 -20°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3784 mL 11.892 mL 23.784 mL
5 mM 0.4757 mL 2.3784 mL 4.7568 mL
10 mM 0.2378 mL 1.1892 mL 2.3784 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Chun-Xiao Wang, et al. Biochem Biophys Res Commun. Auriculasin enhances ROS generation to regulate colorectal cancer cell apoptosis, ferroptosis, oxeiptosis, invasion and colony formation

[2] Xianbao Shi, et al. Chem Res Toxicol. In Vitro Metabolism of Auriculasin and Its Inhibitory Effects on Human Cytochrome P450 and UDP-Glucuronosyltransferase Enzymes

[3] Hyun-Dong Cho, et al. Food Chem Toxicol. Auriculasin sensitizes primary prostate cancer cells to TRAIL-mediated apoptosis through up-regulation of the DR5-dependent pathway

[4] Tuoyi Wang, et al. Biochem Biophys Res Commun. Auriculasin from Flemingia philippinensis roots shows good therapeutic indexes on hyperactive behavior in zebrafish

[5] Hyun-Dong Cho, et al. Food Chem Toxicol. Auriculasin-induced ROS causes prostate cancer cell death via induction of apoptosis

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