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KG5 

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KG5 是一种具有口服活性的双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂。KG5 还抑制 Flt3,KIT 和 c-Raf,并具有抗癌,抗血管生成活性。

KG5 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

KG5 是一种具有口服活性的双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂。KG5 还抑制 Flt3,KIT 和 c-Raf,并具有抗癌,抗血管生成活性。

化学性质
分子量 459.45
分子式 C20H16F3N7OS
CAS号 877874-85-6
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1765 mL 10.8826 mL 21.7652 mL
5 mM 0.4353 mL 2.1765 mL 4.353 mL
10 mM 0.2177 mL 1.0883 mL 2.1765 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Md Kamal Hossain, et al. Vaccine. Development and characterization of a novel conjugated methamphetamine vaccine

[2] Moon Young Lee, et al. Chonnam Med J. Protective Effect of Cilostazol Against Restraint Stress Induced Heart Failure in Post-Myocardial Infarction Rat Model

[3] Allison C Sylvetsky, et al. J Nutr. A High-Carbohydrate, High-Fiber, Low-Fat Diet Results in Weight Loss among Adults at High Risk of Type 2 Diabetes

[4] Renu Tripathi, et al. Acta Trop. Ketoconazole, a cytochrome P(450) inhibitor can potentiate the antimalarial action of α/β arteether against MDR Plasmodium yoelii nigeriensis

[5] Yuichi Kawagashira, et al. BMJ Case Rep. Intravenous immunoglobulin therapy in proximal diabetic neuropathy

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