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B-Raf IN 15

目录号 M42156 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


BRAF V600E/CRAF-IN-3 是一种 BRAF 抑制剂。

B-Raf IN 15结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

BRAF V600E/CRAF-IN-3 是一种 BRAF 抑制剂。

化学性质
分子量 333.41
分子式 C19H15N3OS
CAS号 832107-31-0
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL (Need ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9993 mL 14.9966 mL 29.9931 mL
5 mM 0.5999 mL 2.9993 mL 5.9986 mL
10 mM 0.2999 mL 1.4997 mL 2.9993 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Nitya Gulati et al. Hematol Oncol. Langerhans cell histiocytosis: Version 2021

[2] Arunkumar Babu et al. Anticancer Agents Med Chem. A Fluoro Derivative of Embelin, as Potent B-RAF Inhibitor in Melanoma

[3] Eric Loo et al. Appl Immunohistochem Mol Morphol. BRAF V600E Mutation Across Multiple Tumor Types: Correlation Between DNA-based Sequencing and Mutation-specific Immunohistochemistry

[4] Paolo A Ascierto et al. J Transl Med. The role of BRAF V600 mutation in melanoma

[5] Carmelo Nucera et al. Biochim Biophys Acta. Role of B-Raf(V600E) in differentiated thyroid cancer and preclinical validation of compounds against B-Raf(V600E)

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