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B-Raf IN 16

目录号 M42154 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


B-Raf IN 16 是一种 BRAF 抑制剂,属于环状亚氨基嘧啶衍生物。

B-Raf IN 16结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

B-Raf IN 16 是一种 BRAF 抑制剂,属于环状亚氨基嘧啶衍生物。

化学性质
分子量 409.46
分子式 C20H19N5O3S
CAS号 2304746-24-3
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4422 mL 12.2112 mL 24.4224 mL
5 mM 0.4884 mL 2.4422 mL 4.8845 mL
10 mM 0.2442 mL 1.2211 mL 2.4422 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Julien Haroche et al. Blood. Erdheim-Chester disease

[2] Carlos Rodriguez-Galindo et al. Blood. Langerhans cell histiocytosis

[3] Vivek Asati et al. Anticancer Agents Med Chem. Mutant B-Raf Kinase Inhibitors as Anticancer Agents

[4] Paolo A Ascierto et al. J Transl Med. The role of BRAF V600 mutation in melanoma

[5] Hui-Fang Li et al. Curr Med Chem. Recent advances in the research and development of B-Raf inhibitors

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