—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

HJC0197

目录号 M11263 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


HJC0197 是一种有效的 Epac1 (cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和 Epac2 (对 Epac2 的 IC50=5.9 μM) 拮抗剂。HJC0197 选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。HJC0197 在等浓度 cAMP 存在下抑制 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。

HJC0197 结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1000 中国库存现货
10mg ¥ 1550 中国库存现货
50mg ¥ 4350 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

HJC0197 是一种有效的 Epac1 (cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和 Epac2 (对 Epac2 的 IC50=5.9 μM) 拮抗剂。HJC0197 选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。HJC0197 在等浓度 cAMP 存在下抑制 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。

化学性质
分子量 339.45
分子式 C19H21N3OS
CAS号 1383539-73-8
溶解性(25°C) DMSO ≥ 40 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9459 mL 14.7297 mL 29.4594 mL
5 mM 0.5892 mL 2.9459 mL 5.8919 mL
10 mM 0.2946 mL 1.473 mL 2.9459 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ryan B Griggs, et al. Neurobiol Dis. Methylglyoxal and a spinal TRPA1-AC1-Epac cascade facilitate pain in the db/db mouse model of type 2 diabetes

[2] Irene Ramos-Alvarez, et al. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. Cyclic AMP-dependent protein kinase A and EPAC mediate VIP and secretin stimulation of PAK4 and activation of Na +,K +-ATPase in pancreatic acinar cells

[3] Chang-Hung Kuo, et al. Pulm Pharmacol Ther. Long-acting β2-adrenoreceptor agonists suppress type 1 interferon expression in human plasmacytoid dendritic cells via epigenetic regulation

[4] Tams Juhsz, et al. Cell Signal. Mechanical loading stimulates chondrogenesis via the PKA/CREB-Sox9 and PP2A pathways in chicken micromass cultures

[5] Holger Rehmann. Sci Rep. Epac-inhibitors: facts and artefacts

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Ras产品
BBO-8520

BBO-8520 是一种同类首创的可口服的KRAS G12C共价抑制剂,可抑制 GTP 结合(ON)和 GDP 结合(OFF)状态的 KRAS G12C 构象。

RMC-9805

RMC-9805 (KRAS G12D inhibitor 18) 是一种同类首创的具有口服活性、中枢神经系统渗透性的 KRAS G12D 共价抑制剂。RMC-9805 (KRAS G12D inhibitor 18) 可以抑制 KRAS G12D 突变型癌细胞中的 RAS 信号传导并且诱导细胞凋亡。

RMC-7977

RMC-7977 是一种针对 KRAS、HRAS 和 NRAS 活性(GTP 结合)形式的高选择性、可逆、三复合 RAS 抑制剂,对突变型和野生型 (WT) 变体均有亲和力。RMC-7977 对携带各种 RAS 基因型的 RAS 依赖性肿瘤,尤其是对 KRAS 密码子 12 突变(KRASG12X)的癌症模型具有强效活性。

KRpep-2d

KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂,抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。

Rac1 Inhibitor W56

Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。





关键词:HJC0197 , HJC0197 供应商, Ras抑制剂, 购买HJC0197 , HJC0197 溶解度, HJC0197 结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号