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GW5074

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GW5074是一种有效的,选择性的c-Raf抑制剂,IC50为9 nM,对JNK1/2/3, MEK1, MKK6/7, CDK1/2, c-Src, p38 MAP, VEGFR2和c-Fms没有抑制活性。

GW5074结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1035 中国库存现货
10mg ¥ 1635 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

GW5074是一种有效的,选择性的c-Raf抑制剂,IC50为9 nM,对JNK1/2/3, MEK1, MKK6/7, CDK1/2, c-Src, p38 MAP, VEGFR2和c-Fms没有抑制活性。GW5074是有效的,特异性c-Raf抑制剂,IC50为9 nM,在体外对MEK6, MKK7, p38 MAP 激酶和cdks没有抑制活性。然而GW5074处理神经元培养基,使c-Raf和 B-Raf的激活修饰累积。GW5074处理小脑颗粒神经元,抑制LK诱导的凋亡,这种作用是非MEK-ERK依赖性的。

化学性质
分子量 520.94
分子式 C15H8Br2INO2
CAS号 220904-83-6
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9196 mL 9.598 mL 19.1961 mL
5 mM 0.3839 mL 1.9196 mL 3.8392 mL
10 mM 0.192 mL 0.9598 mL 1.9196 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Aiste Dobrovolskaite, et al. The discovery of indolone GW5074 during a comprehensive search for non-polyamine-based polyamine transport inhibitors

[2] Tatiana Johnston, et al. Raf-kinase inhibitor GW5074 shows antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and potentiates the activity of gentamicin

[3] Holly A Jensen, et al. GW5074 and PP2 kinase inhibitors implicate nontraditional c-Raf and Lyn function as drivers of retinoic acid-induced maturation

[4] Hsin-Mei Chen, et al. Inhibition of ATF-3 expression by B-Raf mediates the neuroprotective action of GW5074

[5] Paul C Chin, et al. The c-Raf inhibitor GW5074 provides neuroprotection in vitro and in an animal model of neurodegeneration through a MEK-ERK and Akt-independent mechanism

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