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B-Raf IN 13

目录号 M42153 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂,在 BRAF V600E 酶测定中 IC50 为 3.55 nM。

B-Raf IN 13结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂,在 BRAF V600E 酶测定中 IC50 为 3.55 nM。

化学性质
分子量 439.89
分子式 C19H19ClFN3O4S
CAS号 2573782-74-6
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2733 mL 11.3665 mL 22.733 mL
5 mM 0.4547 mL 2.2733 mL 4.5466 mL
10 mM 0.2273 mL 1.1366 mL 2.2733 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ming Ren et al. Bioengineered. Overcoming chemoresistance to b-raf inhibitor in melanoma via targeted inhibition of phosphoenolpyruvate carboxykinase1 using 3-mercaptopropionic acid

[2] Francesco Calvanese et al. Front Endocrinol (Lausanne). Neoadjuvant B-RAF and MEK Inhibitor Targeted Therapy for Adult Papillary Craniopharyngiomas: A New Treatment Paradigm

[3] Claudia Capparelli et al. Nat Commun. Targeting SOX10-deficient cells to reduce the dormant-invasive phenotype state in melanoma

[4] Stefania Acciardo et al. J Cell Mol Med. Metabolic imaging using hyperpolarized 13 C-pyruvate to assess sensitivity to the B-Raf inhibitor vemurafenib in melanoma cells and xenografts

[5] James Tsai et al. Proc Natl Acad Sci U S A. Discovery of a selective inhibitor of oncogenic B-Raf kinase with potent antimelanoma activity

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