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AZA1

目录号 M27747 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖,迁移和侵袭。

AZA1结构式

别名:Rac1/Cdc42-IN-1

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2800 中国库存现货
10mg ¥ 4400 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖,迁移和侵袭。

化学性质
分子量 368.43
分子式 C22H20N6
CAS号 1071098-42-4
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7142 mL 13.5711 mL 27.1422 mL
5 mM 0.5428 mL 2.7142 mL 5.4284 mL
10 mM 0.2714 mL 1.3571 mL 2.7142 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Antony A Okumu, et al. Org Lett. Synthesis of the C1-C19 Domain of Azaspiracid-34

[2] M Pelin, et al. Toxicol Lett. Toxic equivalency factors (TEFs) after acute oral exposure of azaspiracid 1, -2 and -3 in mice

[3] Jane Kilcoyne, et al. Chem Res Toxicol. Epimers of azaspiracids: Isolation, structural elucidation, relative LC-MS response, and in vitro toxicity of 37-epi-azaspiracid-1

[4] Thierry Jauffrais, et al. Toxicon. Dissolved azaspiracids are absorbed and metabolized by blue mussels (Mytilus edulis)

[5] T Nomura, et al. Cancer Lett. In vivo diffusion chamber culture reduces the tumorigenicity of PCC4-aza1 teratocarcinoma cells

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