Phosphatase 抑制剂/激活剂/调节剂 Phosphatase

目录号	产品名称	产品简介
M2849	Microcystin-LR	Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂，IC50 为0.04 nM，其选择性高于蛋白质磷酸酶1（PP1）40倍。
M6314	SHP099	SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2抑制剂，IC50为0.071 μM，对SHP1没有活性。
M7533	SHP099 hydrochloride	SHP099 hydrochloride是一种有效选择性的，有口服活性的SHP2抑制剂，IC50值为70 nM。
M25432	NAZ2329	NAZ2329 是首个细胞可渗透的受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的抑制剂，它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。
M21627	Tautomycetin	Tautomycetin 是一种有效的、特异性的 PP1 抑制剂，具有潜在的诱导凋亡 (apoptosis) 活性。Tautomycetin 抑制纯化的 PP1 和 PP2A 酶的 IC50 值分别为 1.6 nM 和 62 nM。
M21392	Trodusquemine	MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
M20829	PHPS1	PHPS1 (PTP Inhibitor V), a potent and cell-permeable inhibitor, is specific for Shp2 with Ki value of 0.73 μM.
M20794	Menadione bisulfite sodium	Menadione(Vitamin K3) bisulfite sodium, a fat-soluble compound, is an inhibitor of Cdc25 phosphatase and mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ), used as a nutritional supplement.
M20734	(E/Z)-BCI	(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.
M20616	SHP099 HCl	SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2抑制剂，IC50为0.071 μM，对SHP1没有活性。
M20614	NSC-87877 disodium salt	NSC-87877 disodium is a cell-permeable inhibitor of both SHP-1 and SHP-2 with IC50 values of 355 and 318 nM respectively. NSC-87877 disodium salt also inhibits EGF-induced Erk1/2 activation in HEK293 cells and significantly reduces MDA-MB-468 cell viability/proliferation.
M20490	1-Naphthyl phosphate potassium salt	1-Naphthyl phosphate potassium salt is a non-specific phosphatase inhibitor which acts on acid, alkaline, and protein phosphatases.
M20393	Cyclosporine	Cyclosporine是一种大环类化合物，同时也是钙神经磷酸酶（CaN），细胞色素P450 3A4，以及P-糖蛋白的抑制剂。
M19381	Guaiacin	Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。
M18043	Rubrofusarin-6-O-β-D-glucopyranoside	Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside 是 Rubrofusarin 的糖苷，是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 87.36 μM。
M14498	TCS 401	TCS 401 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (protein tyrosine phosphatase 1B) 抑制剂。
M14496	SBI-425	SBI-425 是一种有效的，选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP，改善心血管参数和存活，并且其剂量不会引起骨的可检测变化。
M14495	Rosiptor	Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
M14493	MSI-1436 lactate	MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
M14492	MB05032	MB05032 是一种糖异生抑制剂，能靶向果糖-1，6-双磷酸酯酶的 AMP 结合位点，IC50为 16 nM。
M14490	BCI hydrochloride	BCI hydrochloride ((E)-BCI hydrochloride) 是一种双重特异性磷酸酶 (DUSP) 的变构抑制剂。BCI hydrochloride 特异性抑制 DUSP6 和 DUSP1 的 EC50 分别为 13.3 和 8.0 μM。BCI hydrochloride 不抑制 DUSP5。
M14488	DIPQUO	DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。
M14486	BN82002 hydrochloride	BN82002 hydrochloride 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 hydrochloride抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 hydrochloride 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

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