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Microcystin-LR 微囊藻毒素LR

目录号 M2849 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂,IC50 为0.04 nM,其选择性高于蛋白质磷酸酶1(PP1)40倍。

Microcystin-LR结构式

别名:Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Microcystin-LR is a potent protein phosphatase inhibitor with IC50 of 0.04 nM for PP2A, >40-fold selectivity over PP1.

使用AbMole产品发表的文献
产品使用成果展示
数据来源 Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol (2018). Figure 6. MC-LR (AbMole BioScience,Shanghai, China)
方法 qRT-PCR
细胞系/动物模型 fish
浓度 2 μg/L, 20 μg/L
处理时间 30 days
实验结果 In the brain, the transcription of the two receptors was increased after MC-LR treatment, whereas in the liver and spleen, it was markedly upregulated at low MC-LR concentration (2 μg/L) and downregulated at high MC-LR concentration (20 μg/L) compared with the control group
化学性质
分子量 995.17
分子式 C49H74N10O12
CAS号 101043-37-2
溶解性(25°C) Ethanol ≥ 0.5 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0049 mL 5.0243 mL 10.0485 mL
5 mM 0.201 mL 1.0049 mL 2.0097 mL
10 mM 0.1005 mL 0.5024 mL 1.0049 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yaqoob Lone, et al. J Toxicol. Microcystin-LR Induced Immunotoxicity in Mammals

[2] R E Honkanen, et al. J Biol Chem. Characterization of microcystin-LR, a potent inhibitor of type 1 and type 2A protein phosphatases

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