| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M49435
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NHE3-IN-1 | NHE3-IN-1是一种钠/质子交换子3 (NHE-3) 的抑制剂。 |
| M28002
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Tenapanor hydrochloride | Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种首创的（first-in-class），有效的，具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3)抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。可用于慢性肾功能不全、高磷血症、便秘和肠易激综合征的相关研究。 |
| M15108
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FR183998 free base | FR183998自由碱是一种有效的Na+/H+交换抑制剂，通过测定大鼠淋巴细胞、大鼠和人血小板中pHi的变化，其IC50s分别为0.3 nM、3.1 nM和6.5 nM。 |
| M8687
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EMD-87580 | EMD-87580是一种 Na+/H+ 交换蛋白（NHE-1）的选择性抑制剂，具有心脏保护活性，可用于杜氏肌营养不良症的相关研究。 |
| M8510
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Cariporide | Cariporide是Na+/H+交换亚型1 (NHE-1)的选择性抑制剂，也被称为Na+/H+逆向转运蛋白。 |
| M7878
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KR-32568 | KR-32568是一种钠/氢交换子-1（NHE-1）抑制剂，其IC50值为 0.23 μM。 |
| M7572
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Tenapanor | Tenapanor是一种首创的（first-in-class）钠氢离子 (Na+/H+) 交换蛋白3（NHE3）的抑制剂，其抑制人和大鼠NHE3的IC50值分别为5 nM和10 nM。可用于慢性肾功能不全、高磷血症、便秘和肠易激综合征的相关研究。 |
| M49434 | NHE3-IN-2 | NHE3-IN-2是一种 Na+/H+ 交换体 3 (NHE3) 抑制剂。 |
| M42811 | Eniporide | Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换蛋白 (NHE) 抑制剂。 |
| M30727 | Zoniporide hydrochloride hydrate | Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。 |
| M29629 | Zoniporide hydrochloride | Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。 |
| M28388 | BI-9627 hydrochloride | BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。 |
| M27936 | BI-9627 | BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。 |
| M14271 | Eniporide hydrochloride | Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE) 抑制剂，能特异性抑制 NHE-1 同工型。此外，Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积，并能在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。 |
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