Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE) 抑制剂，能特异性抑制 NHE-1 同工型。此外，Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积，并能在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
别名：EMD-96785 hydrochloride
Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE) 抑制剂，能特异性抑制 NHE-1 同工型。此外，Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积，并能在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
| 分子量 | 356.83 |
| CAS号 | 211813-86-4 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 55 mg/mL Water 4.17 mg/mL |
| 储存条件 | 2-8°C, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.8025 mL | 14.0123 mL | 28.0245 mL |
| 5 mM | 0.5605 mL | 2.8025 mL | 5.6049 mL |
| 10 mM | 0.2802 mL | 1.4012 mL | 2.8025 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的Na+/H+ Exchanger (NHE) 产品 |
|---|
| NHE3-IN-1
NHE3-IN-1是一种钠/质子交换子3 (NHE-3) 的抑制剂。 |
| NHE3-IN-2
NHE3-IN-2是一种 Na+/H+ 交换体 3 (NHE3) 抑制剂。 |
| Eniporide
Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换蛋白 (NHE) 抑制剂。 |
| Zoniporide hydrochloride hydrate
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。 |
| Zoniporide hydrochloride
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。 |
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