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KR-32568

目录号 M7878 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


KR-32568是一种钠/氢交换子-1(NHE-1)抑制剂,其IC50值为 0.23 μM。

KR-32568结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1900 中国库存现货
10mg ¥ 3000 中国库存现货
25mg ¥ 6000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

KR-32568是一种钠/氢交换子-1(NHE-1)抑制剂,其IC50值为 0.23 μM。

化学性质
分子量 261.25
分子式 C13H12FN3O2
CAS号 852146-73-7
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8278 mL 19.1388 mL 38.2775 mL
5 mM 0.7656 mL 3.8278 mL 7.6555 mL
10 mM 0.3828 mL 1.9139 mL 3.8278 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Weiguo Li, et al. Neurovascular protection in voltage-gated proton channel Hv1 knock-out rats after ischemic stroke: interaction with Na + /H + exchanger-1 antagonism

[2] Qiong Tang, et al. Persistent sodium current and Na+/H+ exchange contributes to the augmentation of the reverse Na+/Ca2+ exchange during hypoxia or acute ischemia in ventricular myocytes

[3] Li-Fang Hu, et al. Hydrogen sulfide regulates Na+/H+ exchanger activity via stimulation of phosphoinositide 3-kinase/Akt and protein kinase G pathways

[4] Hui-Yul Roh, et al. Cardioprotective effects of [5-(2-methyl-5-fluorophenyl)furan-2-ylcarbonyl]guanidine (KR-32568) in an anesthetized rat model of ischemia and reperfusion heart injury

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