MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K 抑制剂 MAPK activated protein kinase 2/MAPK kinase related

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M54852	MAP4K4-IN-3	MAP4K4-IN-3 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂，在激酶实验中 IC50 为 14.9 nM，在细胞实验中 IC50 为 470 nM。
M20578	PF-6260933	PF-06260933 是一种具有口服活性的，高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂，在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。
M9342	NG25	NG25是一种TAK1和MAP4K2的双重抑制剂，对应的IC50值分别为149 nM和21.7 nM。
M9015	GNE-495	GNE-495 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂，IC50值为 3.7 nM。
M6310	Takinib	Takinib 是一种有效且有选择性的 TAK1 抑制剂，其 IC50 值为 9.5 nM。Takinib 对IRAK4和IRAK1的IC50分别为120 nM和390 nM。
M43425	PROTAC MLKL Degrader-1	PROTAC MLKL Degrader-1 是一个 MLKL 的 PROTAC 靶向降解剂，Dmax ＞90%。
M42140	HPK1-IN-37	HPK1-IN-37 是一种HPK1的抑制剂，其IC50值为 3.7 nM。
M42139	GNE-6893	GNE-6893 是一种口服有效的 HPK1 抑制剂。
M42138	HPK1-IN-39	HPK1-IN-39 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC50: 29 nM)。
M42137	HPK1-IN-36	HPK1-IN-36 是一种有效的 HPK1 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。
M42136	HPK1-IN-35	HPK1-IN-35 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。
M42135	HPK1-IN-38	HPK1-IN-38 是一种 MAP4K1/HPK1 抑制剂，可用于 HPK1 相关疾病的研究。
M42134	HPK1-IN-34	HPK1-IN-34 是一种造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 <100 nM。
M42133	HPK1-IN-33	HPK1-IN-33 是一种有效的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，Ki 值为 1.7 µM。
M42132	TNIK&MAP4K4-IN-1	TNIK&MAP4K4-IN-1 是 TNIK 和 MAP4K4/HGK 的双重抑制剂，在人肝星状细胞 LX-2 中的 IC50 分别为 1.29 nM 和 <10 nM。
M42131	ASK1-IN-4	ASK1-IN-4 是一种 ASK1 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。
M42130	AZ-TAK1	AZ-TAK1 是 ATP竞争性的、TAK1 小分子抑制剂，在淋巴瘤细胞中使TAK1、p38 和IκB-α 去磷酸化。
M42129	IACS-52825	IACS-52825 是一种有效的选择性 DLK 抑制剂，其 Kd 值为1.3 nM，可用于研究化疗引起的周围神经病变。
M29187	SM1-71	SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
M28703	TL4-12	TL4-12 是一种选择性 MAP4K2/GCK 抑制剂，下调 IKZF1 和 BCL-6，并抑制 MM 细胞增殖 (IC50=37 nM) 并诱导细胞凋亡。TL4-12 可用于克服多发性骨髓瘤 (MM) 中免疫调节剂的耐药性。

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