| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
|---|---|---|
| M49408 | LTSE-2578 | LTSE-2578是一种LPA1受体拮抗剂，可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的相关研究。 |
| M49407 | Fipaxalparant | Fipaxalparant是一种有效的，具有口服活性和选择性的LPA1受体拮抗剂，可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的相关研究。 |
| M43820 | EPGN-696 | EPGN-696是一种具有口服活性的LPA1受体拮抗剂，可用于糖尿病肾病和特发性肺纤维化的相关研究。 |
| M41859 | S1PR1 Radioligand 1 | S1PR1 Radioligand 1是一种特异性的 S1PR1 的放射性配体，IC50 = 8.7 nM。 |
| M41858 | SLB1122168 | SLB1122168 是一种有效的 Spns2 介导的 S1P 释放抑制剂，IC50 为 94 nM。 |
| M41857 | S1P1 agonist 6 | S1P1 agonist 6 是一种 S1P1 激动剂。 |
| M41856 | S1P1 agonist 6 hemicalcium | S1P1 agonist 6 hemicalcium 是一种 S1P1 激动剂。 |
| M30823 | Ceralifimod | Ceralifimod (ONO-4641) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的强效选择性激动剂，其对人 S1P1 和 S1P5 的 EC50 值分别为 27.3，334 pM。 |
| M30766 | CYM-5478 | CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119 nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。 |
| M30208 | Mocravimod | Mocravimod 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断T细胞从淋巴器官流出所需的信号，从而防止效应细胞迁移至非淋巴造血组织。Mocravimod 可用于癌症研究。 |
| M29817 | SLF1081851 TFA | SLF1081851 (TFA) 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 (TFA) 在发育和免疫系统中起关键作用。 |
| M28982 | Udifitimod | Udifitimod (BMS-986166) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 S1P1R 调节剂。Udifitimod 具有研究自身免疫性疾病的潜力。 |
| M28326 | LPA1 receptor antagonist 1 | LPA1 receptor antagonist 1 是具有高度选择性的，溶血磷脂酸 (LPA1) 受体的一个拮抗剂，其 IC50 值为 25 nM。 |
| M28114 | ASP6432 | ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂， 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。 |
| M28004 | Siponimod hemifumarate | Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。 |
| M21147 | GLPG2938 | GLPG2938 是一种有效和选择性 S1P2 拮抗剂。GLPG2938 可用于特发性肺纤维化的研究（IPF）。 |
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